Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The effect of spironolactone in patients with resistant arterial hypertension in relation to baseline blood pressure and secondary causes of hypertension

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00072692" target="_blank" >RIV/00216224:14110/13:00072692 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15110/13:33147522 RIV/00098892:_____/13:#0000563

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.078" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.078</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.078" target="_blank" >10.5507/bp.2012.078</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The effect of spironolactone in patients with resistant arterial hypertension in relation to baseline blood pressure and secondary causes of hypertension

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Aims. There are currently limited data about whether the effect of spironolactone in patients with resistant arterial hypertension depends on baseline blood pressure and the presence of a secondary cause of hypertension. Methods. Patients with office systolic blood pressure (BP) &gt; 140 mmHg or diastolic BP &gt; 90 mmHg, despite treatment with at least 3 antihypertensive drugs including a diuretic, were randomly assigned to receive spironolactone or a placebo for 8 weeks in a double-blind, placebo-controlled, multicentre trial (ASPIRANT). Results. Analyses were done with 55 patients treated with spironolactone. The degree of BP reduction after 8 weeks of spironolactone treatment did not differ significantly between the three tertiles of baseline systolic BP and patients with and without a secondary cause of hypertension. The reduction of office systolic, office diastolic BP and office pulse pressure was significantly lower in the highest tertile with baseline diastolic BP &gt; 97 mmHg

  • Název v anglickém jazyce

    The effect of spironolactone in patients with resistant arterial hypertension in relation to baseline blood pressure and secondary causes of hypertension

  • Popis výsledku anglicky

    Aims. There are currently limited data about whether the effect of spironolactone in patients with resistant arterial hypertension depends on baseline blood pressure and the presence of a secondary cause of hypertension. Methods. Patients with office systolic blood pressure (BP) &gt; 140 mmHg or diastolic BP &gt; 90 mmHg, despite treatment with at least 3 antihypertensive drugs including a diuretic, were randomly assigned to receive spironolactone or a placebo for 8 weeks in a double-blind, placebo-controlled, multicentre trial (ASPIRANT). Results. Analyses were done with 55 patients treated with spironolactone. The degree of BP reduction after 8 weeks of spironolactone treatment did not differ significantly between the three tertiles of baseline systolic BP and patients with and without a secondary cause of hypertension. The reduction of office systolic, office diastolic BP and office pulse pressure was significantly lower in the highest tertile with baseline diastolic BP &gt; 97 mmHg

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    157

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    50-55

  • Kód UT WoS článku

    000316989100009

  • EID výsledku v databázi Scopus