Randomized Comparison of Tenofovir Disoproxil Fumarate vs Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate in Patients With Lamivudine-Resistant Chronic Hepatitis B
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00075497" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00075497 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/14:00061568
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2013.12.028" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2013.12.028</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1053/j.gastro.2013.12.028" target="_blank" >10.1053/j.gastro.2013.12.028</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Randomized Comparison of Tenofovir Disoproxil Fumarate vs Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate in Patients With Lamivudine-Resistant Chronic Hepatitis B
Popis výsledku v původním jazyce
BACKGROUND & AIMS: Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is active against lamivudine-resistant hepatitis B virus (HBV) infection, but data to support its clinical efficacy in this setting are limited. METHODS: In a prospective, double-blind, 96-week trial, patients were randomly assigned (1:1) to groups given TDF (300 mg, n = 141) or a combination of emtricitabine (FTC, 200 mg; n 139) and TDF (300 mg, FTC/TDF). Patients were hepatitis B e antigen (HBeAg) - positive or HBeAg-negative, with levels of HBV DNA >= 3 log10 IU/mL and lamivudine resistance mutations (HBV polymerase or reverse transcriptase amino acid substitutions rtM204I/V +/- rtL180M by INNO-LiPA Multi-DR v3; Innogenetics, Inc, Alpharetta, GA). The primary end point was proportion withHBV DNA <69 IU/mL (Roche COBAS Taqman assay; Roche Molecular Systems, Inc, Pleasanton, CA).
Název v anglickém jazyce
Randomized Comparison of Tenofovir Disoproxil Fumarate vs Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate in Patients With Lamivudine-Resistant Chronic Hepatitis B
Popis výsledku anglicky
BACKGROUND & AIMS: Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is active against lamivudine-resistant hepatitis B virus (HBV) infection, but data to support its clinical efficacy in this setting are limited. METHODS: In a prospective, double-blind, 96-week trial, patients were randomly assigned (1:1) to groups given TDF (300 mg, n = 141) or a combination of emtricitabine (FTC, 200 mg; n 139) and TDF (300 mg, FTC/TDF). Patients were hepatitis B e antigen (HBeAg) - positive or HBeAg-negative, with levels of HBV DNA >= 3 log10 IU/mL and lamivudine resistance mutations (HBV polymerase or reverse transcriptase amino acid substitutions rtM204I/V +/- rtL180M by INNO-LiPA Multi-DR v3; Innogenetics, Inc, Alpharetta, GA). The primary end point was proportion withHBV DNA <69 IU/mL (Roche COBAS Taqman assay; Roche Molecular Systems, Inc, Pleasanton, CA).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Gastroenterology
ISSN
0016-5085
e-ISSN
—
Svazek periodika
146
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
980-988
Kód UT WoS článku
000333254500027
EID výsledku v databázi Scopus
—