Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Autoimmune pancreatitis

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00076556" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00076556 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00159816:_____/14:00061062 RIV/61988987:17110/14:A1501BSK RIV/00843989:_____/14:E0103865

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2013.094" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.5507/bp.2013.094</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2013.094" target="_blank" >10.5507/bp.2013.094</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Autoimmune pancreatitis

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Introduction. Autoimmune pancreatitis (AIP) is the specific type of chronic pancreatitis due to autoimmune background and mechanism. Characteristics. The main clinical symptoms of AIP are obstructive jaundice and abdominal discomfort. The typical histological findings are lymphocytes and IgG4 plasma cells infiltration, fibrosis and venulitis within pancreatic gland. Plasma level of IgG4 is usually extremely high. Objectives. Diagnosis: High level IgG4 positive plasma cells in serum, lymphoplasmatic infiltration found on histological staining of pancreatic tissue, "sausage-like" pancreas in ultrasound and CT scans, and response to steroid therapy are crucial for making of diagnosis. Classification of AIP: AIP can be classified into two subtypes. Type 1was recognized as the pancreatic manifestation of multiorgan disorder, called IgG4 related disease.

  • Název v anglickém jazyce

    Autoimmune pancreatitis

  • Popis výsledku anglicky

    Introduction. Autoimmune pancreatitis (AIP) is the specific type of chronic pancreatitis due to autoimmune background and mechanism. Characteristics. The main clinical symptoms of AIP are obstructive jaundice and abdominal discomfort. The typical histological findings are lymphocytes and IgG4 plasma cells infiltration, fibrosis and venulitis within pancreatic gland. Plasma level of IgG4 is usually extremely high. Objectives. Diagnosis: High level IgG4 positive plasma cells in serum, lymphoplasmatic infiltration found on histological staining of pancreatic tissue, "sausage-like" pancreas in ultrasound and CT scans, and response to steroid therapy are crucial for making of diagnosis. Classification of AIP: AIP can be classified into two subtypes. Type 1was recognized as the pancreatic manifestation of multiorgan disorder, called IgG4 related disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers of the Faculty of Medicine of Palacký University, Olomouc, Czech Republic

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    158

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    17-22

  • Kód UT WoS článku

    000338627400004

  • EID výsledku v databázi Scopus