Cirkulující MIR-34a a MIR-130a jako biomarkery extramedulární formy mnohočetného myelomu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00076658" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00076658 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Cirkulující MIR-34a a MIR-130a jako biomarkery extramedulární formy mnohočetného myelomu
Popis výsledku v původním jazyce
Úvod: MikroRNA (miRNA), krátké nekódující RNA, se podílejí na patogenezi mnohočetného myelomu (MM) a je možné, že jsou zapojeny i do vzniku extramedulární formy MM (EM). Cirkulující miRNA jsou stabilní, kvantifikovatelné v tělních tekutinách a mají potenciál stát se diagnostickým markerem, jak bylo dříve prokázáno u MM. Cílem této studie bylo identifikovat profil cirkulujících miRNA pomocí TaqMan Low Density Arrays (TLDA) a kvantitativní PCR (qPCR) u pacientů s EM, MM a zdravých dárců (ZD) a porovnat hladiny exprese deregulovaných miRNA s klinickými parametry. Metody: Celkově bylo do studie zahrnuto 100 vzorků séra EM pacientů, nově diagnostikovaných MM pacientů a ZD. TLDA screening 667 miRNA byl proveden u 5 EM, 5 MM a 6 ZD. Vybrané rozdílně exprimované miRNA (p<0,05) mezi vzorky EM a MM a mezi EM a ZD byly potvrzeny pomocí qPCR s využitím absolutní kvantifikace u 35 EM, 35 MM a 30 ZD.
Název v anglickém jazyce
Circulating MIR-34a and MIR-130a as biomarkers of extramedullary form of multiple myeloma
Popis výsledku anglicky
Introduction: MicroRNAs (miRNA), short non-coding RNAs, are involved in the pathogenesis of multiple myeloma (MM), and it is possible that they are involved in formation of mold MM extramedullary (EM). Circulating miRNAs are stable, quantifiable in bodyfluids and have the potential to become a diagnostic marker, as previously shown by MM. The aim of this study was to identify the profile of circulating miRNAs using TaqMan Low Density Arrays (TLDA) and quantitative PCR (qPCR) for patients with EM, MM and healthy donors (HD) and compare the expression levels of miRNAs deregulated with clinical parameters. Methods: In total, the study included 100 serum samples from EM patients newly diagnosed MM patients and HD. TLDA screening 667 miRNA was performed on5 EM, 5 MM, and 6 HD. Selected differentially expressed miRNAs (p<0.05) between samples EM and MM and between EM and HD were confirmed by qPCR using the absolute quantification in 35 EM, 35 MM and 30 HD.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů