Co nám přináší studie PARADIGM-HF

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00077495" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00077495 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00159816:_____/14:00061235 RIV/65269705:_____/14:00061235

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Co nám přináší studie PARADIGM-HF

Popis výsledku v původním jazyce

PARADIGM HF srovnávala inhibitor angiotenzinového receptoru a inhibitor neprilysinu LCZ696 s enalaprilem u nemocných se srdečním selháním a sníženou ejekční frakcí. Metodika: Jednalo se o dvojitě slepou studii u 8 442 nemocných se srdečním selháním NYHAklasifikace II, III a IV a ejekční frakcí pod 40 %, kteří dostávali LCZ696 (2 x 200 mg) neboenalapril (2 x 10 mg) přidané ke standardní medikaci. Primární cíl byl smíšený-kardiovaskulární mortalita a hospita¬lizace pro první srdeční selhání. Studie bylanaplánována tak, aby odhalila rozdíl v kardiovaskulární mortalitě. Výsledky: Studie byla ukončena předčasně podle předepsaných pravidel při průměrné době sledování 27 měsíců pro jasný prospěch z léčby LCZ696. V době ukončení se primární cíl vyskytl u 914nemocných (21,8 %) ve L.CZ696 skupině a u 1117 nemocných (26,5%) ve skupině léčené enalaprilem (HR LCZ696 skupina, 0,80; 95% ČI, 0,73-0,87; p &lt; 0,001).

Název v anglickém jazyce

Conclusions of the PARADIGM-HF study

Popis výsledku anglicky

PARADIGM-HF compared the angiotensin receptor-neprilysin inhibitor LCZ696 with enalapril in patients who had heart failure with a reduced ejection fraction. Methods: In this double-blind trial, 8442 patients with class II, III, or IV heart failure and anejection fraction of 40% or less were assigned to receive either LCZ696 (at a dose of 200 mg twice daily) or enalapril (at a dose of lOmg twice daily), in addition to the standard therapy. There were two primary outcomes - mortality from cardiovascularcauses and hospitalisation for heart failure, but the trial was designed to detect the differences in the rates of mortality from cardiovascular causes. Results: In line with the pre-specified rules, the trial was stopped early, after a median follow-upof 27 months, because the boundary indicating a clear benefit achieved with LCZ696 had been exceeded. At the time of study closure, the primary outcome had occurred in 914 patients (21.8%) in the LCZ696 group and 1117 patients (26.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC)</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Kardiologická revue - Interní medicína

ISSN

2336-288X

e-ISSN

—

Svazek periodika

16

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

395-397

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—