BCR-ABL1 kinase domain mutational analysis of CD34+ stem/progenitor cells in newly diagnosed CML patients by next-generation sequencing
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078340" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078340 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/14:00061820
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajh.23794" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ajh.23794</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ajh.23794" target="_blank" >10.1002/ajh.23794</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
BCR-ABL1 kinase domain mutational analysis of CD34+ stem/progenitor cells in newly diagnosed CML patients by next-generation sequencing
Popis výsledku v původním jazyce
Mutations in the BCR-ABL1 kinase domain (KD) represent one of the most important causes of resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) treatment in patients with chronic myeloid leukemia (CML). The resistance-causing mutations are hypothesized to expand directly from the stem and/or progenitor cells and are present in CD341 cells significantly earlier than they occur in bone marrow or peripheral blood. Thus, early detection of these mutations is of great importance, since it can affect the subsequent TKI therapy.
Název v anglickém jazyce
BCR-ABL1 kinase domain mutational analysis of CD34+ stem/progenitor cells in newly diagnosed CML patients by next-generation sequencing
Popis výsledku anglicky
Mutations in the BCR-ABL1 kinase domain (KD) represent one of the most important causes of resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) treatment in patients with chronic myeloid leukemia (CML). The resistance-causing mutations are hypothesized to expand directly from the stem and/or progenitor cells and are present in CD341 cells significantly earlier than they occur in bone marrow or peripheral blood. Thus, early detection of these mutations is of great importance, since it can affect the subsequent TKI therapy.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0037" target="_blank" >EE2.3.30.0037: Zaměstnáním nejlepších mladých vědců k rozvoji mezinárodní spolupráce</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Hematology
ISSN
0361-8609
e-ISSN
—
Svazek periodika
89
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
1016-1017
Kód UT WoS článku
000342689200021
EID výsledku v databázi Scopus
—