Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078556" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078556 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00159816:_____/14:00061457 RIV/65269705:_____/14:00061457

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    EXAMINE - alogliptin po akutním koronárním syndromu u pacientů s diabetem mellitem 2. typu

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Diabetes melliWs 2. typu (DM2T)je závažné chronické onemocnění, jehož výskyt ve vyspělých zemích neustále narůstá. V České republice nyní trpí diabetem mellitem přibližně 8 % obyvatel, přičemž zhruba 90% z nich tvoři právě nemocníš DM2T. Základním cílemléčby diabetů je snížení morbidity a mortality pacientů. Léčba pacientů s DM2Tje v současnosti účinná z pohledu snižování glykemie, ale bohužel ještě není zcela optimální z pohledu morbidity a mortality. Jistému ideálu se již blíži terapie založená na podáváni inkretinů. Jako inkretinové hormony, mezi něž v současné době řadíme GLP- l Iglucagon-like peptide l a GIP (gastric inhibitory polypeptide), jsou označovány biochemické látky polypeptidické povahy. Oba inkretinové hormony, tedy GLP-1 i GIP, jsou vkrevním oběhu za několik málo minut odbourávány enzymem dipeptidylpeptidázou 4 (DPP-4). Mechanismus účinku těchto léčiv zvaných gliptiny spočívá v inhibici enzymu dipeptidyl peptidázy 4 (DPP-4).

  • Název v anglickém jazyce

    EXAMINE trial - alogliptin after acute coronary syndrome in patients with type 2 diabetes

  • Popis výsledku anglicky

    Diabetes mellitus type 2 (DM2T) is a serious chronic disease with an increasing incidence in developedcountries. About 8 % ofthe Czech population suffers from DM2T. The main aim ofthe treatment is the decrease of morbidity and mortality. Treatment basedon so called incretins is the closest to the ideál therapy. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and GIP (gastric inhibitory polypeptide) are the bestknown incretine hormones. Both ofthem are metabolised by the enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4). The enzyme is inhibited by so called gliptins. The EXAMINE triol in patients with DM2Tand after acute coronary syndrome randomised 5,380 patients into treatment with alogliptinem orplacebo; the patients were followed for 40 months (medián of treatment with alogliptin was 18 months). The primary endpoint (cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction oř non-fatal stroke) was treated in 305 patients with alogliptin (l 1,3 %) and in 316 patients with placebo (11,8%), p &lt; 0.001 for non-inf

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně - Mezinárodní centrum klinického výzkumu (FNUSA - ICRC)</a><br>

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Remedia

  • ISSN

    0862-8947

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    301-304

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus