A high-throughput siRNA screen identifies genes that regulate mannose 6-phosphate receptor trafficking
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078588" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078588 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1242/jcs.159608" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1242/jcs.159608</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1242/jcs.159608" target="_blank" >10.1242/jcs.159608</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A high-throughput siRNA screen identifies genes that regulate mannose 6-phosphate receptor trafficking
Popis výsledku v původním jazyce
The delivery of newly synthesized soluble lysosomal hydrolases to the endosomal system is essential for lysosome function and cell homeostasis. This process relies on the proper trafficking of the mannose 6-phosphate receptors (MPRs) between the trans-Golgi network (TGN), endosomes and the plasma membrane. Many transmembrane proteins regulating diverse biological processes ranging from virus production to the development of multicellular organisms also use these pathways. To explore how cell signaling modulates MPR trafficking, we used high-throughput RNA interference (RNAi) to target the human kinome and phosphatome. Using high-content image analysis, we identified 127 kinases and phosphatases belonging to different signaling networks that regulate MPR trafficking and/or the dynamic states of the subcellular compartments encountered by the MPRs. Our analysis maps the MPR trafficking pathways based on enzymes regulating phosphatidylinositol phosphate metabolism.
Název v anglickém jazyce
A high-throughput siRNA screen identifies genes that regulate mannose 6-phosphate receptor trafficking
Popis výsledku anglicky
The delivery of newly synthesized soluble lysosomal hydrolases to the endosomal system is essential for lysosome function and cell homeostasis. This process relies on the proper trafficking of the mannose 6-phosphate receptors (MPRs) between the trans-Golgi network (TGN), endosomes and the plasma membrane. Many transmembrane proteins regulating diverse biological processes ranging from virus production to the development of multicellular organisms also use these pathways. To explore how cell signaling modulates MPR trafficking, we used high-throughput RNA interference (RNAi) to target the human kinome and phosphatome. Using high-content image analysis, we identified 127 kinases and phosphatases belonging to different signaling networks that regulate MPR trafficking and/or the dynamic states of the subcellular compartments encountered by the MPRs. Our analysis maps the MPR trafficking pathways based on enzymes regulating phosphatidylinositol phosphate metabolism.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Cell Science
ISSN
0021-9533
e-ISSN
—
Svazek periodika
127
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
5079-5092
Kód UT WoS článku
000345896800009
EID výsledku v databázi Scopus
—