Bortezomib-Based Therapy for Newly Diagnosed Mantle-Cell Lymphoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00083469" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00083469 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/15:00063150
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1412096" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1412096</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1412096" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1412096</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Bortezomib-Based Therapy for Newly Diagnosed Mantle-Cell Lymphoma
Popis výsledku v původním jazyce
BACKGROUND The proteasome inhibitor bortezomib was initially approved for the treatment of relapsed mantle-cell lymphoma. We investigated whether substituting bortezomib for vincristine in frontline therapy with R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) could improve outcomes in patients with newly diagnosed mantle-cell lymphoma. METHODS In this phase 3 trial, we randomly assigned 487 adults with newly diagnosed mantle-cell lymphoma who were ineligible or not considered for stem-cell transplantation to receive six to eight 21-day cycles of R-CHOP intravenously on day 1 (with prednisone administered orally on days 1 to 5) or VR-CAP (R-CHOP regimen, but replacing vincristine with bortezomib at a dose of 1.3 mg per square meter of body-surface area on days 1, 4, 8, and 11). The primary end point was progression-free survival. RESULTS After a median follow-up of 40 months, median progression-free survival (according to independent radiologic review) was
Název v anglickém jazyce
Bortezomib-Based Therapy for Newly Diagnosed Mantle-Cell Lymphoma
Popis výsledku anglicky
BACKGROUND The proteasome inhibitor bortezomib was initially approved for the treatment of relapsed mantle-cell lymphoma. We investigated whether substituting bortezomib for vincristine in frontline therapy with R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) could improve outcomes in patients with newly diagnosed mantle-cell lymphoma. METHODS In this phase 3 trial, we randomly assigned 487 adults with newly diagnosed mantle-cell lymphoma who were ineligible or not considered for stem-cell transplantation to receive six to eight 21-day cycles of R-CHOP intravenously on day 1 (with prednisone administered orally on days 1 to 5) or VR-CAP (R-CHOP regimen, but replacing vincristine with bortezomib at a dose of 1.3 mg per square meter of body-surface area on days 1, 4, 8, and 11). The primary end point was progression-free survival. RESULTS After a median follow-up of 40 months, median progression-free survival (according to independent radiologic review) was
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
New England Journal of Medicine
ISSN
0028-4793
e-ISSN
—
Svazek periodika
372
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
944-953
Kód UT WoS článku
000350304500010
EID výsledku v databázi Scopus
—