Detekce minimální residuální choroby ze séra pacientů s mnohočetným myelomem
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00083505" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00083505 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/15:00063181
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Detekce minimální residuální choroby ze séra pacientů s mnohočetným myelomem
Popis výsledku v původním jazyce
Detekce minimální residuální choroby (MRD) je u mnohočetného myelomu (MM) možná pomocí alelově specifické (ASO) real-time kvantitativní PCR (qPCR) či droplet-digitální PCR (dd-PCR) založené na detekci specifické přestavby genu pro těžký řetězec imunoglobulinu (IGH) u klonálních plazmatických buněk (PB). Tento přístup je pro pacienty zatěžující, jelikož vyžaduje pravidelné odběry kostní dřeně (KD). Bylo prokázáno, že nádorově odvozená volně cirkulující DNA (cfDNA) ze séra periferní krve (PK) může být použita pro monitorování nádorové zátěže a odpovědi na léčbu u pacientu s malignitami. CfDNA tak mají potenciál stát se neinvazivním markerem i pro MM. Cíl: Cílem studie bylo zaměřit se na možné využití cfDNA pro sledování MRD u pacientů s MM.
Název v anglickém jazyce
Detection of minimal residual disease from serum in patients with multiple myeloma
Popis výsledku anglicky
Detection of minimal residual disease (MRD) is in multiple myeloma (MM) possibly using a specific allele (ASO) real-time quantitative PCR (qPCR), or droplet-digital PCR (ddPCR), based on the detection of specific alterations of the gene for the heavy chain immunoglobulin (IGH) from clonal plasma cells (PC). This approach is burdensome to patients, since they require periodic sampling bone marrow (BM). It has been demonstrated that tumor-derived free circulating DNA (cfDNA) from serum of the peripheral blood (PB) can be used to monitor tumor burden and response to treatment in patients with malignancies. CfDNA thus have the potential to become a non-invasive marker for MM. Aim: The aim of this study was to focus on the possible use of cfDNA to monitor MRD in patients with MM.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT14575" target="_blank" >NT14575: Klinický význam cirkulujících miRNA v progresi monoklonálních gamapatií</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů