Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Establishment and characterization of models of chemotherapy resistance in colorectal cancer: Towards a predictive signature of chemoresistance

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00083911" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00083911 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molonc.2015.02.008" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.molonc.2015.02.008</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.molonc.2015.02.008" target="_blank" >10.1016/j.molonc.2015.02.008</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Establishment and characterization of models of chemotherapy resistance in colorectal cancer: Towards a predictive signature of chemoresistance

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Current standard treatments for metastatic colorectal cancer (CRC) are based on combination regimens with one of the two chemotherapeutic drugs, irinotecan or oxaliplatin. However, drug resistance frequently limits the clinical efficacy of these therapies. In order to gain new insights into mechanisms associated with chemoresistance, and departing from three distinct CRC cell models, we generated a panel of human colorectal cancer cell lines with acquired resistance to either oxaliplatin or irinotecan.We characterized the resistant cell line variants with regards to their drug resistance profile and transcriptome, and matched our results with datasets generated from relevant clinical material to derive putative resistance biomarkers. We found that thechemoresistant cell line variants had distinctive irinotecan- or oxaliplatin-specific resistance profiles, with non-reciprocal cross-resistance.

  • Název v anglickém jazyce

    Establishment and characterization of models of chemotherapy resistance in colorectal cancer: Towards a predictive signature of chemoresistance

  • Popis výsledku anglicky

    Current standard treatments for metastatic colorectal cancer (CRC) are based on combination regimens with one of the two chemotherapeutic drugs, irinotecan or oxaliplatin. However, drug resistance frequently limits the clinical efficacy of these therapies. In order to gain new insights into mechanisms associated with chemoresistance, and departing from three distinct CRC cell models, we generated a panel of human colorectal cancer cell lines with acquired resistance to either oxaliplatin or irinotecan.We characterized the resistant cell line variants with regards to their drug resistance profile and transcriptome, and matched our results with datasets generated from relevant clinical material to derive putative resistance biomarkers. We found that thechemoresistant cell line variants had distinctive irinotecan- or oxaliplatin-specific resistance profiles, with non-reciprocal cross-resistance.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular oncology

  • ISSN

    1574-7891

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    1169-1185

  • Kód UT WoS článku

    000356128200011

  • EID výsledku v databázi Scopus