Efficacy of bevacizumab and chemotherapy in the first-line treatment of metastatic colorectal cancer: broadening KRAS-focused clinical view
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00084399" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00084399 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/15:33155483 RIV/65269705:_____/15:00063313
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12876-015-0266-6" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1186/s12876-015-0266-6</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1186/s12876-015-0266-6" target="_blank" >10.1186/s12876-015-0266-6</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Efficacy of bevacizumab and chemotherapy in the first-line treatment of metastatic colorectal cancer: broadening KRAS-focused clinical view
Popis výsledku v původním jazyce
Background: The aim of the present retrospective study was to analyze clinical outcome and risk factors associated with treatment outcomes according to KRAS status in patient with metastatic colorectal cancer (mCRC) treated with bevacizumab (bev) plus chemotherapy in the first-line setting. Methods: We performed observational study on 1622 patients with mCRC treated with bev plus oxaliplatin- or irinotecan-based chemotherapy, and correlated treatment outcomes with KRAS mutation status. The primary endpoint was progression-free survival (PFS) and additionally overall survival (OS). Adverse events of bevacizumab and risk factors including location of metastases were evaluated. Results: Mutation in KRAS was present in 40.6% of mCRC cases. The median PFS in patients with wild-type KRAS (wtKRAS) vs mutant KRAS was 11.5 vs 11.4 months, respectively. The median OS was 30.7 vs 28.4 months (p = 0.312). Patients with KRAS mutation had lung metastases more frequently than wtKRAS individuals (32.0
Název v anglickém jazyce
Efficacy of bevacizumab and chemotherapy in the first-line treatment of metastatic colorectal cancer: broadening KRAS-focused clinical view
Popis výsledku anglicky
Background: The aim of the present retrospective study was to analyze clinical outcome and risk factors associated with treatment outcomes according to KRAS status in patient with metastatic colorectal cancer (mCRC) treated with bevacizumab (bev) plus chemotherapy in the first-line setting. Methods: We performed observational study on 1622 patients with mCRC treated with bev plus oxaliplatin- or irinotecan-based chemotherapy, and correlated treatment outcomes with KRAS mutation status. The primary endpoint was progression-free survival (PFS) and additionally overall survival (OS). Adverse events of bevacizumab and risk factors including location of metastases were evaluated. Results: Mutation in KRAS was present in 40.6% of mCRC cases. The median PFS in patients with wild-type KRAS (wtKRAS) vs mutant KRAS was 11.5 vs 11.4 months, respectively. The median OS was 30.7 vs 28.4 months (p = 0.312). Patients with KRAS mutation had lung metastases more frequently than wtKRAS individuals (32.0
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FE - Ostatní obory vnitřního lékařství
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2010004" target="_blank" >LM2010004: BBMRI_CZ v rámci budování české části velké distribuované výzkumné infrastruktury pan-evropského významu: vytvoření a provoz sítě bank biologického materiálu pro biomedicínský výzkum</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
BMC Gastroenterology
ISSN
1471-230X
e-ISSN
—
Svazek periodika
15
Číslo periodika v rámci svazku
MAR 24 2015
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
"nestránkováno"
Kód UT WoS článku
000351720700001
EID výsledku v databázi Scopus
—