Ponatinib, tyrosinkinázový inhibitor třetí generace, v léčbě pacientů s chronickou myeloidní leukemií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00084731" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00084731 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Ponatinib, tyrosinkinázový inhibitor třetí generace, v léčbě pacientů s chronickou myeloidní leukemií

Popis výsledku v původním jazyce

Zavedení imatinibu jako prototypu cílené terapie tyrosinkinázovými inhibitory (TKI)do klinické praxe zlepšilo prognózu pacientů s chronickou myeloidní leukemií (CML) do takové míry, že se většina nemocných, u nichž je choroba zjištěna v chronické fázi, dožívá stejné délky života jako onemocněním nezatížená věkově odpovídající populace. Asi u 25?30 % pacientů však léčba imatinibem selhává, nejčastěji z důvodu přítomnosti mutací Bcr-Abl kinázové domény. K překonání rezistence byly vyvinuty ještě účinnějšíTKI druhé generace ? dasatinib, nilotinib a bosutinib. I přes jejich nespornou účinnost ani jeden z dostupných TKI první a druhé generace není účinný proti polyrezistentní mutaci T315I. Za účelem zvládnutí této mutace byl vyvinut TKI třetí generace ? ponatinib. Na základě výborných výsledků dosažených v klinické studii II.

Název v anglickém jazyce

Ponatinib, a third-generation tyrosine kinase inhibitor, in the treatment of patients with chronic myeloid leukaemia

Popis výsledku anglicky

Introduction of imatinib, a prototype of tyrosine kinase inhibitors (TKI) targeted therapy, into clinical practice substantially improved prognosis of patients with chronic myeloid leukemia (CML), especially if they are diagnosed in chronic phase. In fact, life expectancy for majority of chronic phase CML patients does not differ from that of the age-matched healthy population. However, in 25?30% of patients resistance to imatinib occurs, mainly due to Bcr-Abl kinase domain mutations. To evade resistance to imatinib, more efficient second-generation TKI were developed: dasatinib, nilotinib and bosutinib. Despite their undoubted efficacy, all available firstand second-generation TKI are ineffective against highly resistant T315I mutation. In order to overcome this mutation, ponatinib, a third-generation TKI was developed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

563-571

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—