Cyklofosfamid následovaný busulfanem jako přípravný myeloablativní režim před alogenní transplantací krvetvorných buněk u 20 pacientů s akutní myeloidní leukémií: toxicita a efektivita
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00085010" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00085010 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Cyklofosfamid následovaný busulfanem jako přípravný myeloablativní režim před alogenní transplantací krvetvorných buněk u 20 pacientů s akutní myeloidní leukémií: toxicita a efektivita
Popis výsledku v původním jazyce
Busulfan následovaným cyklofosfamidem (BU/CY) je efektivní myeoloablativní přípravný režim před alogenní transplantací krvetvorných buněk (SCT). Limitací toho režimu však zůstává hematologická i nehematologická toxicita s možným rozvojem venookluzívní nemoci (VOD), což může vést k závažným komplikacím v časném potransplantačním průběhu. Podle některých zahraničních autorů obrácené pořadí cytostatik, tedy podání cyklofosfamidu následované busulfanem (CY/BU) může vést ke snížení jaterní toxicity a lepšímléčebným výsledkům. Následně jsou prezentovány naše zkušenosti s režimem CY/BU ve skupině 20 nemocných s akutní myeloidní leukémií (AML).
Název v anglickém jazyce
Cyclophosphamide following busulfan as conditioning for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in 20 patients with acute myeloid leukemia
Popis výsledku anglicky
Busulfan (BU) followed by cyclophosphamide (CY) is commonly used myeloablative conditioning regimen in allogeneic hematopoetic stem cell transplantation, limitation of this approach is non-hematological toxicity. According to some authors, reversed orderof CY and BU has got less liver toxicity and better outcomes. Our experience with combination CY/BU in cohort 20 patients with acute myeloid leukemia was presented. Conditioning CY/BU provides combination of effective disease control (90% of complete response) and acceptable toxicity, no case of veno-occlusive disease occured. Event-free survival and overal survival at 2 years from transplantation in our cohort of patients were 62% and 70%, respectively.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů