Mastocytóza

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00085020" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00085020 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Mastocytóza
Popis výsledku v původním jazyce
Mastocytóza představuje heterogenní skupinu různých onemocnění charakterizovaných abnormální proliferací žírných buněk a jejich hromadění v různých orgánech, nejčastěji v kůži. Klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) mezi mastocytózy zahrnuje kožní a systematické mastocytózy.
Název v anglickém jazyce
Mastocytosis
Popis výsledku anglicky
Mastocytosis represents a heterogeneous group of various disorder characterized by abnormal mast cell proliferation and their accumulation within various organs, most commonly the skin. The World Health Organization (WHO) classification of mastocytosis includes the cutaneous and systematic mastocytosis. The course of the disease ranges fro skin leasions which spontanously regress to aggressive multi-sytem disease with the median of survival of few months. Mast cells are normally derived from pluripotenttial haematopoetic cells and are the effector cells of the immediate allergic reactions. In systemic mastocytosis we usually observe clonal, somatic mutations of c-KIT prot-oncolgen, whose constitutive activation causes mast cell proliferation and suppresion of their apoptosis - clinical symptoms are then due to release of mast cell granules and also to organ infiltration. The therapy consists of symptomatic therapy, the prevention of mediator release.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)