Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Ibrutinib as Initial Therapy for Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00085450" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00085450 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/15:00063842

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1509388" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1509388</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1509388" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1509388</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Ibrutinib as Initial Therapy for Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BACKGROUND Chronic lymphocytic leukemia (CLL) primarily affects older persons who often have coexisting conditions in addition to disease-related immunosuppression and myelosuppression. We conducted an international, open-label, randomized phase 3 trialto compare two oral agents, ibrutinib and chlorambucil, in previously untreated older patients with CLL or small lymphocytic lymphoma. METHODS We randomly assigned 269 previously untreated patients who were 65 years of age or older and had CLL or small lymphocytic lymphoma to receive ibrutinib or chlorambucil. The primary end point was progression-free survival as assessed by an independent review committee. RESULTS The median age of the patients was 73 years. During a median follow-up period of 18.4 months, ibrutinib resulted in significantly longer progression-free survival than did chlorambucil (median, not reached vs. 18.9 months), with a risk of progression or death that was 84% lower with ibrutinib than that with chlorambucil (haz

  • Název v anglickém jazyce

    Ibrutinib as Initial Therapy for Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia

  • Popis výsledku anglicky

    BACKGROUND Chronic lymphocytic leukemia (CLL) primarily affects older persons who often have coexisting conditions in addition to disease-related immunosuppression and myelosuppression. We conducted an international, open-label, randomized phase 3 trialto compare two oral agents, ibrutinib and chlorambucil, in previously untreated older patients with CLL or small lymphocytic lymphoma. METHODS We randomly assigned 269 previously untreated patients who were 65 years of age or older and had CLL or small lymphocytic lymphoma to receive ibrutinib or chlorambucil. The primary end point was progression-free survival as assessed by an independent review committee. RESULTS The median age of the patients was 73 years. During a median follow-up period of 18.4 months, ibrutinib resulted in significantly longer progression-free survival than did chlorambucil (median, not reached vs. 18.9 months), with a risk of progression or death that was 84% lower with ibrutinib than that with chlorambucil (haz

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New England Journal of Medicine

  • ISSN

    0028-4793

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    373

  • Číslo periodika v rámci svazku

    25

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    2425-2437

  • Kód UT WoS článku

    000366461400009

  • EID výsledku v databázi Scopus