Treatment of keratoconus with corneal cross-linking - Results and complications in 2 years follow-up
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00086497" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00086497 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
slovinština
Název v původním jazyce
Corneal cross-linking v liečbe keratokónusu - výsledky a komplikácie v dvojročnom sledovaní
Popis výsledku v původním jazyce
Cieľ: Cieľom práce bolo posúdenie zmien v hodnotách sledovaných parametrov po CXL a výskytu komplikácií v celom súbore očí pacientov a v podskupinách rozdelených podľa zvolených kritérií. Vyhodnotené boli i vzťahy parametrov medzi sebou a v čase. Metódy:Do súboru bolo zaradených 86 očí pacientov s progresívnym keratokónusom, ktorí podstúpili CXL podľa Drážďanského protokolu v rokoch 2007?2009 na Oční klinice FN Brno. Výsledky: V súbore sme zaznamenali po CXL signifikantné zvýšenie BCVA (počet písmen -pred výkonom 42,30 ? 10,35, 1R 44,68 ? 10,04, p < 0,01, 2R 44,44 ? 10,57, p < 0,01), SE (pred výkonom -5,95 ? 3,98D, 1R -5,27 ? 3,84D, p < 0,01, 2R -4,94 ? 3,68D, p < 0,01) a zníženie maximálneho zakrivenia rohovky (MAX - pred výkonom 50,39 ?4,17D, 1R 49,46 ? 4,13D, p < 0,01, 2R 49,42 ? 4,14D, p < 0,01). Zmena pachymetrie meranej ultrazvukovou metódou, polymegatizmu, pleomorfizmu a hustoty endotelových buniek rohovky nebola významná.
Název v anglickém jazyce
Treatment of keratoconus with corneal cross-linking - Results and complications in 2 years follow-up
Popis výsledku anglicky
Objective: The objective of the study was to assessment of changes of monitored parameters after CXL. Incidence of complications were assessed in the whole group and in groups of patients divided according to the selected criteria. Evaluated parameters were also relations between them and in time. Methods: The 86 eyes of patients with progressive keratoconus who underwent CXL according to the Dresden protocol in the years 2007-2009 at the Ophthalmic clinic FN Brno Bohunice were included in this study. Results: There was observed significant increase of BCVA (letters - before CXL 42,30 +- 10,35, 1st year after CXL (1Y) 44,68 +- 10,04, p < 0,01, 2nd year after CXL (2Y) 44,44 +- 10,57, p < 0,01) and SE (-5,95 +- 3,98D, -5,27 +- 3,84D, p < 0,01, -4,94 +- 3,68D, p < 0,01), and decrease of maximum curvature of the cornea (MAX - before CXL 50,39 +- 4,17D, 1Y 49,46 +- 4,13D, p < 0,01, 2Y 49,42 +- 4,14D, p < 0,01).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FF - ORL, oftalmologie, stomatologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Česká a slovenská oftalmologie
ISSN
1211-9059
e-ISSN
—
Svazek periodika
71
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
158-168
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—