Modeling psychiatric disorders: from genomic findings to cellular phenotypes
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F16%3A00088907" target="_blank" >RIV/00216224:14110/16:00088907 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/mp.2016.89" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/mp.2016.89</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/mp.2016.89" target="_blank" >10.1038/mp.2016.89</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modeling psychiatric disorders: from genomic findings to cellular phenotypes
Popis výsledku v původním jazyce
Major programs in psychiatric genetics have identified 4150 risk loci for psychiatric disorders. These loci converge on a small number of functional pathways, which span conventional diagnostic criteria, suggesting a partly common biology underlying schizophrenia, autism and other psychiatric disorders. Nevertheless, the cellular phenotypes that capture the fundamental features of psychiatric disorders have not yet been determined. Recent advances in genetics and stem cell biology offer new prospects for cell-based modeling of psychiatric disorders. The advent of cell reprogramming and induced pluripotent stem cells (iPSC) provides an opportunity to translate genetic findings into patient-specific in vitro models. iPSC technology is less than a decade old but holds great promise for bridging the gaps between patients, genetics and biology. Despite many obvious advantages, iPSC studies still present multiple challenges.
Název v anglickém jazyce
Modeling psychiatric disorders: from genomic findings to cellular phenotypes
Popis výsledku anglicky
Major programs in psychiatric genetics have identified 4150 risk loci for psychiatric disorders. These loci converge on a small number of functional pathways, which span conventional diagnostic criteria, suggesting a partly common biology underlying schizophrenia, autism and other psychiatric disorders. Nevertheless, the cellular phenotypes that capture the fundamental features of psychiatric disorders have not yet been determined. Recent advances in genetics and stem cell biology offer new prospects for cell-based modeling of psychiatric disorders. The advent of cell reprogramming and induced pluripotent stem cells (iPSC) provides an opportunity to translate genetic findings into patient-specific in vitro models. iPSC technology is less than a decade old but holds great promise for bridging the gaps between patients, genetics and biology. Despite many obvious advantages, iPSC studies still present multiple challenges.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV15-31063A" target="_blank" >NV15-31063A: Buněčné markery vedoucí ke specifické léčbě "na míru" schizofrenním pacientům</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecular Psychiatry
ISSN
1359-4184
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1167-1179
Kód UT WoS článku
000382328900003
EID výsledku v databázi Scopus
—