Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Cannabinoids and Cytochrome P450 Interactions

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F16%3A00089686" target="_blank" >RIV/00216224:14110/16:00089686 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.2174/1389200217666151210142051" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2174/1389200217666151210142051</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2174/1389200217666151210142051" target="_blank" >10.2174/1389200217666151210142051</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Cannabinoids and Cytochrome P450 Interactions

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objective: This review consists of three parts, representing three different possibilities of interactions between cannabinoid receptor ligands of both exogenous and endogenous origin and cytochrome P450 enzymes (CYPs). The first part deals with cannabinoids as CYP substrates, the second summarizes current knowledge on the influence of various cannabinoids on the metabolic activity of CYP, and the third outline a possible involvement of the endocannabinoid system and cannabinoid ligands in the regulation of CYP liver activity. Methods: We performed a structured search of bibliographic and drug databases for peer-reviewed literature using focused review questions. Results: Biotransformation via a hydrolytic pathway is the major route of endocannabinoid metabolism and the deactivation of substrates is characteristic, in contrast to the minor oxidative pathway via CYP involved in the bioactivation reactions. Phytocannabinoids are extensively metabolized by CYPs.

  • Název v anglickém jazyce

    Cannabinoids and Cytochrome P450 Interactions

  • Popis výsledku anglicky

    Objective: This review consists of three parts, representing three different possibilities of interactions between cannabinoid receptor ligands of both exogenous and endogenous origin and cytochrome P450 enzymes (CYPs). The first part deals with cannabinoids as CYP substrates, the second summarizes current knowledge on the influence of various cannabinoids on the metabolic activity of CYP, and the third outline a possible involvement of the endocannabinoid system and cannabinoid ligands in the regulation of CYP liver activity. Methods: We performed a structured search of bibliographic and drug databases for peer-reviewed literature using focused review questions. Results: Biotransformation via a hydrolytic pathway is the major route of endocannabinoid metabolism and the deactivation of substrates is characteristic, in contrast to the minor oxidative pathway via CYP involved in the bioactivation reactions. Phytocannabinoids are extensively metabolized by CYPs.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED1.1.00%2F02.0068" target="_blank" >ED1.1.00/02.0068: CEITEC - central european institute of technology</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Current Drug Metabolism

  • ISSN

    1389-2002

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    AE - Spojené arabské emiráty

  • Počet stran výsledku

    21

  • Strana od-do

    206-226

  • Kód UT WoS článku

    000373121600001

  • EID výsledku v databázi Scopus