Stanovení celkového sunitinibu pomocí kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F18%3A00104452" target="_blank" >RIV/00216224:14110/18:00104452 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.klinfarm2018.cz/" target="_blank" >https://www.klinfarm2018.cz/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Stanovení celkového sunitinibu pomocí kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií
Popis výsledku v původním jazyce
Sunitinib (SUN) je od roku 2006 schváleným cytostatikem pro léčbu pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým renálním karcinomem (mRCC), gastrointestinálními stromálními tumory (GIST) a pankreatickými neuroendokrinními nádory (pNET). Patří mezi tyrosinkinázové inhibitory cílící na několik receptorů, kdy však jeho nasazení často vede k nežádoucím účinkům, např. syndrom ruka-noha, stomatitida, dermatitida. Na základě závažnosti nežádoucích účinků dochází ke snížení terapeutické dávky až v 50 % případů léčby mRCC. Vhodným způsobem aplikace by tedy bylo dávkování na základě terapeutického monitorování hladin (TDM) sunitinibu a jeho hlavního metabolitu N-desethyl sunitinibu (DES) v plazmě. Účinné koncentrace se pohybují mezi 50 – 100 ng/ml a kapalinová chromatografie (LC) s tandemovou hmotnostní spektrometrií (MS) se nabízí jako efektivní a jednoduchá metoda pro TDM. SUN a DES podléhají reverzibilní fotochemické Z/E izomeraci, která může ztížit stanovení hladin v důsledku posunu rovnováhy na světle a ve tmě. Navíc (E)-izomery nejsou dostupné jako analytické standardy. Rychlá a jednoduchá LC MS metoda s rozlišením jednotlivých izomerů, s využitím imatinibu jako interního standardu a stanovením celkového SUN a DES byla navržena a testována na pilotních vzorcích séra pacientů s mRCC.
Název v anglickém jazyce
Determination of total sunitinib by tandem mass spectrometry liquid chromatography
Popis výsledku anglicky
Sunitinib (SUN) has been an approved cytotoxic agent since 2006 for the treatment of patients with advanced and / or metastatic renal carcinoma (mRCC), gastrointestinal stromal tumors (GIST) and pancreatic neuroendocrine tumors (pNET). It belongs among tyrosine kinase inhibitors targeting several receptors, but its use often leads to undesirable effects, eg hand-foot syndrome, stomatitis, dermatitis. Based on the severity of the side effects, the therapeutic dose is reduced by up to 50% of mRCC. A suitable route of administration would therefore be dosing based on the therapeutic monitoring of the levels (TDM) of sunitinib and its major metabolite of N-desethyl sunitinib (DES) in plasma. Effective concentrations range between 50-100 ng / ml and tandem mass spectrometry (MS) liquid chromatography (LC) is offered as an efficient and simple method for TDM. SUN and DES are subjected to reversible photochemical Z / E isomerization, which can make it difficult to determine the levels due to the equilibrium shift under conditions of light and dark. In addition, (E)-isomers are not available as analytical standards. Fast and simple LC MS with a resolution of individual isomers, using imatinib as an internal standard and the determination of total SUN and DES, was designed and tested on pilot sera of patients with mRCC.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
O - Projekt operacniho programu
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů