Možné imunologické důsledky B cílené imunoonkologické léčby

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F18%3A00105772" target="_blank" >RIV/00216224:14110/18:00105772 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Možné imunologické důsledky B cílené imunoonkologické léčby
Popis výsledku v původním jazyce
S mírou variabilitou cílené B buněčné imunoonkologické léčby stoupá počet pacientů s protrahovanou a klinicky manifestní SH. Znalost hladin imunogamaglobulinů, dynamiky specifické protilátkou odpovědi a základních lymfocytárních subpopulací v korelaci s charakterem infekčních epizod je klíčová pro evaluaci rizika SH. IgRT by měla být zvažována u SH individuálně v případě manifestace závažné infekční komplikace u pacienta na ATB profylaxi nebo SH s poruchou postvakcinační diagnostické odpovědi. Přesnáé pravidla monitoringu a pravidela léčby SH absentují a měla by být předmětem širší diskuse
Název v anglickém jazyce
ossible immunology consequences of targeted B cell immunooncological therapies
Popis výsledku anglicky
Theres is an rising number of secondary antibody deficiency patients after B cell targeted therapies. The patients should be regullary monitored during and after the treatment. Prophylactic antibiotics and IVIG shoul vbe administered when indicated.

Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)