Monogenní hypertenze

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F19%3A00111861" target="_blank" >RIV/00216224:14110/19:00111861 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.solen.sk/index.php?page=magazine_detail&issue_id=883" target="_blank" >http://www.solen.sk/index.php?page=magazine_detail&issue_id=883</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Monogenní hypertenze
Popis výsledku v původním jazyce
Monogenní hypertenze je skupina vzácných vrozených onemocnění způsobena mutací jednoho genu. Většinu genetických odchylek u těchto nemocí charakterizuje zvýšená reabsorpce sodíku v distálním tubulu či sběracích kanálcích, která vede k retenci vody a následně k hypertenzi. Tento typ hypertenze je charaktristický časnou manifestací, pozitivní rodinnou anamnézou hypertenze, těžkou či refrakterní hypertenzí.
Název v anglickém jazyce
Monogenic hypertension
Popis výsledku anglicky
Monogenic hypertension is a hereditary rare disease caused by a single gene mutation. Most genetic defects in these disorders ultimately result in increased sodium transport in the distal nephron resulting in volume expansion and hypertension. This type of hypertension is characterized by early onset, positive family history for hypertension, severe hypertension, or refractory hypertension.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)