Splenogonadální fúze - rarita pro patologa a urologa

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F19%3A00112363" target="_blank" >RIV/00216224:14110/19:00112363 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Splenogonadální fúze - rarita pro patologa a urologa
Popis výsledku v původním jazyce
Prostřednictvím prezentace kazuistiky pacienta se suspektním tumorem varlete chceme informovat a zvýšit povědomí o vzácných možnostech v rámci diferenciální diagnostiky testikulárních lézí. Úvod Splenogonadální fúze (SGF) je raritní vrozená vývojová anomálie nejasné etiologie známá od roku 1883. K unikátnímu spojení tkání, predilekčně vlevo, dochází prenatálně mezi 5. a 8. gestačním týdnem před sestupem gonád. Častější je výskyt u mužů (15:1), v 33% současně s kryptorchizmem. Klinický obraz kopíruje syndrom akutního skrota a může imitovat tumor varlete.
Název v anglickém jazyce
Splenogonadal fusion - rarity for pathologist and urologist
Popis výsledku anglicky
By presenting a case report of a patient with a suspected testicular tumor, we want to inform and raise awareness of the rare possibilities of differential diagnosis of testicular lesions. Introduction Splenogonadal fusion (SGF) is a rare inborn developmental anomaly of unclear etiology known since 1883. The unique tissue connection, predilectionally to the left, occurs prenatally between the 5th and 8th gestational weeks before the gonads descent. It is more common in men (15: 1), in 33% concomitantly with cryptorchidism. The clinical picture follows the acute scrotum syndrome and may imitate a testicular tumor.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)