Silent sinus syndrom
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F19%3A00113078" target="_blank" >RIV/00216224:14110/19:00113078 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Silent sinus syndrom
Popis výsledku v původním jazyce
Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.
Název v anglickém jazyce
Silent sinus syndrom
Popis výsledku anglicky
Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30200 - Clinical medicine
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů