Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F20%3A00115607" target="_blank" >RIV/00216224:14110/20:00115607 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/65269705:_____/20:00073137

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202002-0010_primarni_hypomagnezemie_se_sekundarni_hypokalcemii.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3DPrim%25E1rn%25ED%2Bhypomagnezemie%2Bse%2Bsekund%25E1rn%25ED%2Bhypokalcemi%25ED%2Bin%253Aauth%2Bname%2Bkey%2Babstr%" target="_blank" >https://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202002-0010_primarni_hypomagnezemie_se_sekundarni_hypokalcemii.php?back=%2Fsearch.php%3Fquery%3DPrim%25E1rn%25ED%2Bhypomagnezemie%2Bse%2Bsekund%25E1rn%25ED%2Bhypokalcemi%25ED%2Bin%253Aauth%2Bname%2Bkey%2Babstr%</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/ped.2020.023" target="_blank" >10.36290/ped.2020.023</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Primární hypomagnezemie se sekundární hypokalcemií je vzácná genetická porucha, která se objevuje v časném kojeneckém věku. Příčinou této choroby je porušené vstřebávání hořčíku ze střeva vedoucí k jeho nízké hladině v séru a doprovodné hypokalcemii. Typickými příznaky při první manifestaci jsou generalizované křeče, tetanie a/nebo svalové spasmy. Prognóza onemocnění závisí na její včasné a správné diagnóze.

  • Název v anglickém jazyce

    Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia

  • Popis výsledku anglicky

    Primary hypomagnesia with secondary hypocalcemia is a rare genetic disorder that appears in early infancy. The cause of this disease is an impaired intestinal absorption of magnesium leading to its low serum level accompanied by hypocalcemia. Typical signs at initial manifestation are generalized seizures, tetany and/or muscle spasms. The prognosis of the disease depends on rapidity and accuracy of the diagnosis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30209 - Paediatrics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Pediatrie pro praxi

  • ISSN

    1213-0494

  • e-ISSN

    1803-5264

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    3

  • Strana od-do

    117-119

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85098674418