Ropeginterferon alfa-2 b v léčbě pacientů s pravou polycytémií
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F20%3A00118144" target="_blank" >RIV/00216224:14110/20:00118144 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/65269705:_____/20:00073658
Výsledek na webu
<a href="https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202005-0005_ropeginterferon-alfa-2-b-for-the-therapy-of-polycythemia-vera.php" target="_blank" >https://casopisvnitrnilekarstvi.cz/artkey/vnl-202005-0005_ropeginterferon-alfa-2-b-for-the-therapy-of-polycythemia-vera.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Ropeginterferon alfa-2 b v léčbě pacientů s pravou polycytémií
Popis výsledku v původním jazyce
Interferon alfa (IFN-ALFA) je používán přes 30 let v léčbě myeloproliferativních onemocnění. IFN-ALFA prokázal schopnost in dukovat klinickou, hematologickou, molekulární a histopatologickou remisi, ale jeho toxicita zůstala limitací jeho širšího užití. Vývoj pegylovaných forem s lepší tolerancí přináší pacientům nové možnosti. Klinické studie fáze 3, ropeginterferon-ALFA versus hydroxyurea: PROUD-PV a CONTINUATION-PV, prokázaly dlouhodobou superioritu v efektivitě a bezpečnosti ve srovnání ropeginterferonu alfa-2 b s hydroxyureou. Léčebné použití interferonů je nutnou součástí léčebného schématu u mladších rizikových pacientů v 1. linii, ale do současnosti žádný nepegylovaný i pegylovaný interferon neměl v SPC léčbu pacientů s pravou polycytémií. Jako první a jediný získal registraci Ropeginterferon alfa-2 b (Besremi(R)) a je dostupný v Evropské unii i v ČR pro léčbu pacientů s pravou polycytémií bez symptomatické splenomegalie.
Název v anglickém jazyce
Ropeginterferon alfa-2 b for the therapy of polycythemia vera
Popis výsledku anglicky
Interferon alfa (IFN-ALPHA) je používán přes 30 let v léčbě myeloproliferativních onemocnění. IFN-ALPHA prokázal schopnost in dukovat klinickou, hematologickou, molekulární a histopatologickou remisi, ale jeho toxicita zůstala limitací jeho širšího užití. Vývoj pegylovaných forem s lepší tolerancí přináší pacientům nové možnosti. Klinické studie fáze 3, ropeginterferon-ALPHA versus hydroxyurea: PROUD-PV a CONTINUATION-PV, prokázaly dlouhodobou superioritu v efektivitě a bezpečnosti ve srovnání ropeginterferonu alfa-2 b s hydroxyureou. Léčebné použití interferonů je nutnou součástí léčebného schématu u mladších rizikových pacientů v 1. linii, ale do současnosti žádný nepegylovaný i pegylovaný interferon neměl v SPC léčbu pacientů s pravou polycytémií. Jako první a jediný získal registraci Ropeginterferon alfa-2 b (Besremi(R)) a je dostupný v Evropské unii i v ČR pro léčbu pacientů s pravou polycytémií bez symptomatické splenomegalie.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Vnitřní lékařství
ISSN
0042-773X
e-ISSN
1801-7592
Svazek periodika
66
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
309-313
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85091265333