Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

PLAUR splicing pattern in hereditary angioedema patients' monocytes and macrophages

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F23%3A00131130" target="_blank" >RIV/00216224:14110/23:00131130 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://link.springer.com/article/10.1007/s11033-023-08391-8" target="_blank" >https://link.springer.com/article/10.1007/s11033-023-08391-8</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11033-023-08391-8" target="_blank" >10.1007/s11033-023-08391-8</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    PLAUR splicing pattern in hereditary angioedema patients' monocytes and macrophages

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BackgroundThe PLAUR gene encodes the urokinase-like plasminogen activator receptor (uPAR) and may undergo alternative splicing. Excluding cassette exons 3, 5 and 6 from the transcript results in truncated protein variants whose precise functions have not been elucidated yet. The PLAUR gene is one of several expressed in myeloid cells, where uPAR participates in different cellular processes, including the contact activation system and kallikrein-kinin system, which play an important role in hereditary angioedema (HAE) pathogenesis. A hypothesis about the PLAUR splicing pattern impact on HAE severity was tested.Methods and resultsThe RT-PCR quantified by capillary electrophoresis was used. Although no significant difference in alternative transcript frequency was observed between healthy volunteers and HAE patients, a significant increase in all cassette exon inclusion variants was revealed during monocyte-to-macrophage differentiation.ConclusionsPLAUR alternative splicing in monocytes and macrophages neither was different between HAE patients and healthy controls, nor reflected disease severity. However, the results showed an PLAUR splicing pattern was changing during monocyte-to-macrophage differentiation, but the significance of these changes is unknown and awaits future clarification.

  • Název v anglickém jazyce

    PLAUR splicing pattern in hereditary angioedema patients' monocytes and macrophages

  • Popis výsledku anglicky

    BackgroundThe PLAUR gene encodes the urokinase-like plasminogen activator receptor (uPAR) and may undergo alternative splicing. Excluding cassette exons 3, 5 and 6 from the transcript results in truncated protein variants whose precise functions have not been elucidated yet. The PLAUR gene is one of several expressed in myeloid cells, where uPAR participates in different cellular processes, including the contact activation system and kallikrein-kinin system, which play an important role in hereditary angioedema (HAE) pathogenesis. A hypothesis about the PLAUR splicing pattern impact on HAE severity was tested.Methods and resultsThe RT-PCR quantified by capillary electrophoresis was used. Although no significant difference in alternative transcript frequency was observed between healthy volunteers and HAE patients, a significant increase in all cassette exon inclusion variants was revealed during monocyte-to-macrophage differentiation.ConclusionsPLAUR alternative splicing in monocytes and macrophages neither was different between HAE patients and healthy controls, nor reflected disease severity. However, the results showed an PLAUR splicing pattern was changing during monocyte-to-macrophage differentiation, but the significance of these changes is unknown and awaits future clarification.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30101 - Human genetics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Molecular Biology Reports

  • ISSN

    0301-4851

  • e-ISSN

    1573-4978

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    4975-4982

  • Kód UT WoS článku

    000976266200003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85153281124