Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Úspěšná terapie pacienta s těžkou plakovou psoriázou risankizumabem

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F23%3A00131132" target="_blank" >RIV/00216224:14110/23:00131132 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/uspesna-terapie-pacienta-s-tezkou-plakovou-psoriazou-risankizumabem" target="_blank" >https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/uspesna-terapie-pacienta-s-tezkou-plakovou-psoriazou-risankizumabem</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Úspěšná terapie pacienta s těžkou plakovou psoriázou risankizumabem

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Psoriáza je chronické, systémové zánětlivé onemocnění, které se vyskytuje asi u 2-3 % pacientů. Risankizumab je humanizovaná monoklonální protilátka typu imunoglobulinu G1 (IgG1), která se selektivně váže s vysokou afinitou na podjednotku p19 humánního cytokinu interleukinu 23 (IL-23). Je indikován k léčbě středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých, kteří jsou kandidáty systémové léčby. Také je samotný nebo v kombinaci s methotrexátem indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí nebo intolerancí na jedno nebo více chorobu modifikujících antirevmatik (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD). Jako nejnovější indikaci má risankizumab, zatím jako první a jediný inhibitor IL-23, schválenou European Medicines Agency (EMA) od listopadu 2022 i léčbu středně těžké až těžké aktivní Crohnovy nemoci. Risankizumab je přípravek s vysokou a dlouhodobou účinností, která je konzistentní u všech typů pacientů bez ohledu na jakoukoliv předchozí léčbu či komorbidity a současně vykazující příznivý bezpečnostní profil.

  • Název v anglickém jazyce

    Risankizumab in successful treatment of patient with plaque psoriasis

  • Popis výsledku anglicky

    Psoriasis in a chronic systemic inflammatory disease which affects 2-3% of patients. Risankizumab is a humanized, monoclonal IgG1 class antibody whose action is based on binding to the p19 subunit of interleukin 23 (IL-23). It is indicated for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic treatment. It is indicated alone or in combination with methotrexate for the treatment of active psoriatic arthritis in adults with insufficient efficacy or intolerance to one or more nonbiologic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD). As the newest indication, risankizumab is the first and only IL-23 inhibitor approved by the European Medicines Agency (EMA) as of November 2022 for the treatment of moderate to severe active Crohn's disease. Risankizumab has high and durable efficacy consistent in all types of patients, regardless the predeceasing treatments and having a favorable safety at the same time.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30216 - Dermatology and venereal diseases

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapeutická revue

  • ISSN

    2533-6878

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2023

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    1-5

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus