Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

METODIKA SLEDOVÁNÍ STATICKÝCH A DYNAMICKÝCH PARAMTERŮ AKOMODACE U SUBJEKTŮ STUDIE M.A.R.S. LÉČENÝCH VYSOCE ŘEDĚNÝM ATROPINEM

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F23%3A00131928" target="_blank" >RIV/00216224:14110/23:00131928 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://events.amedi.sk/sk/podujatie/544/page/10260" target="_blank" >https://events.amedi.sk/sk/podujatie/544/page/10260</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    METODIKA SLEDOVÁNÍ STATICKÝCH A DYNAMICKÝCH PARAMTERŮ AKOMODACE U SUBJEKTŮ STUDIE M.A.R.S. LÉČENÝCH VYSOCE ŘEDĚNÝM ATROPINEM

  • Popis výsledku v původním jazyce

    M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, ve které bude randomizováno 288 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií) v období od června 2022 do konce října 2023. Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.

  • Název v anglickém jazyce

    METHODOLOGY FOR MONITORING STATIC AND DYNAMIC PARAMETERS OF ACCOMMODATION IN THE SUBJECTS OF THE M.A.R.S. STUDY. TREATED WITH HIGHLY DILUTE ATROPINE

  • Popis výsledku anglicky

    M.A.R.S. is ongoing, multicentre, randomized, double masked, placebo-controlled phase IIIb trial with three parallel arms. This is a paediatric clinical trial in which 288 children (6-12 years) with myopia (from -0.5 to -4, 75.0 dioptres) will be randomized in period from June 2022 till the end of October 2023. The primary outcome of the clinical evaluation is to determine the difference in the axial length of the eye (AXL) during the 12M application period when applying 0.02% atropine versus placebo.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30230 - Other clinical medicine subjects

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů