Cílená terapie a imunoterapie u chronické lymfocytární leukemie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F23%3A00133221" target="_blank" >RIV/00216224:14110/23:00133221 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm" target="_blank" >https://www.actamedicinae.cz/ocasopise.htm</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Cílená terapie a imunoterapie u chronické lymfocytární leukemie

Popis výsledku v původním jazyce

Souhrn: Léčba chronické lymfocytární leukemie (CLL) se neustále vyvíjí. Zatímco dříve byla zlatým standardem léčby kombinace chemoterapie a anti-CD20 monoklonální protilátky, v posledních letech získávají na stále větším významu nové cílené léky, které ovlivňují signalizaci přes B-buněčný receptor nebo inhibují antiapoptotický protein Bcl-2. Naopak transplantace krvetvorných buněk zůstává v léčbě CLL indikována u malé skupiny mladších nemocných s vysoce rizikovou a opakovaně relabující CLL. V současnosti je v rámci klinických studií hodnocena účinnost dalšího typu buněčné terapie pomocí T lymfocytů s chimérickým antigenním receptorem. Cílem léčby CLL není pouze stabilizace nemoci, ale i navození kompletní remise s nedetekovatelnou zbytkovou nemocí, čehož lze dosáhnout pomocí kombinace nových cílených léků.

Název v anglickém jazyce

Targeted therapy and immunotherapy in chronic lymphocytic leukemia

Popis výsledku anglicky

Summary: The treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) is constantly evolving. While previously the gold standard treatment was a combination of chemotherapy and anti-CD20 monoclonal antibodies, new targeted drugs have become increasingly important in recent years, that interfere with B-cell receptor signalling or inhibit the anti-apoptotic protein Bcl-2. In contrast, hematopoietic transplantation remains indicated in the treatment of CLL in a small group of younger patients with high-risk and relapsed CLL. The efficacy of another type of cell therapy using chimeric T cells is currently being evaluated in clinical trials antigen receptor. The aim of CLL treatment is not only to stabilise the disease but also to induce a complete remission with undetectable residual disease, which can be achieved with a combination of new targeted drugs.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2023

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Acta medicinae

ISSN

1805-398X

e-ISSN

—

Svazek periodika

2023

Číslo periodika v rámci svazku

12-13

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

119-122

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—