Studie MARS - Newslettery 01-12-2025

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F25%3A00143346" target="_blank" >RIV/00216224:14110/25:00143346 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.m-a-r-s.cz/" target="_blank" >https://www.m-a-r-s.cz/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Studie MARS - Newslettery 01-12-2025
Popis výsledku v původním jazyce
M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, do které bylo randomizováno 237 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií), Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.
Název v anglickém jazyce
MARS Clinical Study - Newsletters 01-12-2025
Popis výsledku anglicky
M.A.R.S. is ongoing, multicentre, randomized, double masked, placebo-controlled phase IIIb trial with three parallel arms. This is a paediatric clinical trial in which 237 children (6-12 years) with myopia (from -0.5 to -4, 75.0 dioptres) has been randomized. The primary outcome of the clinical evaluation is to determine the difference in the axial length of the eye (AXL) during the 12M application period when applying 0.02% atropine versus placebo.

Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)