Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F22%3A00126408" target="_blank" >RIV/00216224:14160/22:00126408 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://sciendo.com/issue/afpuc/69/s1" target="_blank" >https://sciendo.com/issue/afpuc/69/s1</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.2478/afpuc-2022-0009" target="_blank" >10.2478/afpuc-2022-0009</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Histone deacetylase inhibitors (iHDACs), a class of epigenetic regulators, are substances with anticancer activity that is associated with inhibition of cell proliferation, induction of programmed cell death, inhibition of angiogenesis, and induction of the cytodifferentiation process in cancer cells. Hydroxamic acid derivatives are currently the most important group of iHDACs. Our study was focused on the evaluation of biological activity of new hydroxamic acids derivates as potential iHDACs designed and synthesised by the Department of Chemical Drugs in Faculty of Pharmacy at Masaryk University.

  • Název v anglickém jazyce

    Study of Biological Activity of Novel Hydroxamic Acids Derived From Vorinostat as the Inhibitor of Histone Deacetylases

  • Popis výsledku anglicky

    Histone deacetylase inhibitors (iHDACs), a class of epigenetic regulators, are substances with anticancer activity that is associated with inhibition of cell proliferation, induction of programmed cell death, inhibition of angiogenesis, and induction of the cytodifferentiation process in cancer cells. Hydroxamic acid derivatives are currently the most important group of iHDACs. Our study was focused on the evaluation of biological activity of new hydroxamic acids derivates as potential iHDACs designed and synthesised by the Department of Chemical Drugs in Faculty of Pharmacy at Masaryk University.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů