Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F22%3A00129754" target="_blank" >RIV/00216224:14160/22:00129754 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC
Popis výsledku v původním jazyce
The original carbamates with excellent antimicrobial activity derived from 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-naphthamide were investigated for their stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorophenyl)- carbamoyl]naphthalen-1-yl ethyl carbamate with the weakest steric protection, i.e., with the expected highest degradability and two other carbamates with a more sterically protected carbamate bond (2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl 2-phenylethyl carbamate and 2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]- naphthalen-1-yl isopropyl carbamate), i.e., with the expected lower degradability, were chosen. The developed HPLC methods using chromatographic columns with phenyl-based stationary phases and acetonitrile:phosphate buffer (pH = 2.5) as the mobile phases provided sufficient resolution between the studied carbamates and expected degradant, pattern anilide.
Název v anglickém jazyce
Evaluation of the stability of biologically active chlorinated arylcarbamoylnaphthalenylcarbamates by RP-HPLC
Popis výsledku anglicky
The original carbamates with excellent antimicrobial activity derived from 1-hydroxy-N-(2,4,5-trichlorophenyl)-2-naphthamide were investigated for their stability. 2-[N-(2,4,5-Trichlorophenyl)- carbamoyl]naphthalen-1-yl ethyl carbamate with the weakest steric protection, i.e., with the expected highest degradability and two other carbamates with a more sterically protected carbamate bond (2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]naphthalen-1-yl 2-phenylethyl carbamate and 2-[N-(2,4,5-trichlorophenyl)carbamoyl]- naphthalen-1-yl isopropyl carbamate), i.e., with the expected lower degradability, were chosen. The developed HPLC methods using chromatographic columns with phenyl-based stationary phases and acetonitrile:phosphate buffer (pH = 2.5) as the mobile phases provided sufficient resolution between the studied carbamates and expected degradant, pattern anilide.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Proceedings of the 18th International Students Conference “Modern Analytical Chemistry”
ISBN
9788074440939
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
78
Strana od-do
1-6
Název nakladatele
Charles University, Faculty of Science
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
15. 9. 2022
Typ akce podle státní příslušnosti
EUR - Evropská akce
Kód UT WoS článku
—