Anticholinesterase Activity of Methanolic Extract of Amorpha fruticosa Flowers and Isolation of Rotenoids and Putrescine and Spermidine Derivatives

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F24%3A00136085" target="_blank" >RIV/00216224:14160/24:00136085 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60460709:41210/24:98803

Výsledek na webu

<a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38732396/" target="_blank" >https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38732396/</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/plants13091181" target="_blank" >10.3390/plants13091181</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Anticholinesterase Activity of Methanolic Extract of Amorpha fruticosa Flowers and Isolation of Rotenoids and Putrescine and Spermidine Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

Five putrescine and spermidine derivatives (1-5) together with five rotenoids (6-10) were isolated from a methanolic extract of the flowers of A. fruticosa that displayed promising inhibition of 76.0 +/- 1.9% for AChE and 90.0 +/- 4.0% for BuChE at a concentration of 1 mg/mL. Although the anticholinesterase activities of the isolated compounds did not reach that of galantamine, molecular docking revealed that all-trans-tri-p-coumaroylspermidine and trans-trans-cis-tri-p-coumaroylspermidine showed binding poses mimicking the known inhibitor galantamine and thus could serve as model molecules in future searches for new AChE and BuChE inhibitors.

Název v anglickém jazyce

Anticholinesterase Activity of Methanolic Extract of Amorpha fruticosa Flowers and Isolation of Rotenoids and Putrescine and Spermidine Derivatives

Popis výsledku anglicky

Five putrescine and spermidine derivatives (1-5) together with five rotenoids (6-10) were isolated from a methanolic extract of the flowers of A. fruticosa that displayed promising inhibition of 76.0 +/- 1.9% for AChE and 90.0 +/- 4.0% for BuChE at a concentration of 1 mg/mL. Although the anticholinesterase activities of the isolated compounds did not reach that of galantamine, molecular docking revealed that all-trans-tri-p-coumaroylspermidine and trans-trans-cis-tri-p-coumaroylspermidine showed binding poses mimicking the known inhibitor galantamine and thus could serve as model molecules in future searches for new AChE and BuChE inhibitors.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10611 - Plant sciences, botany

Projekt

<a href="/cs/project/EF18_046%2F0015974" target="_blank" >EF18_046/0015974: Modernizace České infrastruktury pro integrativní strukturní biologii</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2024

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

PLANTS-BASEL

ISSN

2223-7747

e-ISSN

2223-7747

Svazek periodika

13

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

1-10

Kód UT WoS článku

001220531500001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85192738063