Spatiotemporal Control of the Formation of Luminescent Lanthanide Complexes in Liposome-Based Nanoreactors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14160%2F25%3A00142122" target="_blank" >RIV/00216224:14160/25:00142122 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202510471" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202510471</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/anie.202510471" target="_blank" >10.1002/anie.202510471</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Spatiotemporal Control of the Formation of Luminescent Lanthanide Complexes in Liposome-Based Nanoreactors
Popis výsledku v původním jazyce
The controlled mass transfer across compartmentalised environments in synthetic nanoreactors is essential for enhancing precise spatiotemporal manipulation of chemical transformations within confined spaces. In this study, we present a strategy that integrates a synthetic anion transporter in liposome-based nanoreactors, allowing for spatiotemporal control over the formation of metal-organic complexes in liposomes. This approach enables us to effectively modulate the assembly of luminescent lanthanide-benzenedicarboxylate nanostructures. Fluorescence studies demonstrate that the reaction rate can be customised by varying the anion transporter concentration, which dictates the rate of entry of the carboxylate ligand. Changes in the morphology of the liposome nanoreactors due to the assisted transmembrane transport of benzenedicarboxylate were investigated using cryo-TEM and time-resolved SAXS measurements, which revealed a structural transformation of the lipid bilayer during the complex formation. Our findings provide a novel platform for exploring coordination chemistry in nanoscale confinements, opening avenues for the design of biohybrid materials.
Název v anglickém jazyce
Spatiotemporal Control of the Formation of Luminescent Lanthanide Complexes in Liposome-Based Nanoreactors
Popis výsledku anglicky
The controlled mass transfer across compartmentalised environments in synthetic nanoreactors is essential for enhancing precise spatiotemporal manipulation of chemical transformations within confined spaces. In this study, we present a strategy that integrates a synthetic anion transporter in liposome-based nanoreactors, allowing for spatiotemporal control over the formation of metal-organic complexes in liposomes. This approach enables us to effectively modulate the assembly of luminescent lanthanide-benzenedicarboxylate nanostructures. Fluorescence studies demonstrate that the reaction rate can be customised by varying the anion transporter concentration, which dictates the rate of entry of the carboxylate ligand. Changes in the morphology of the liposome nanoreactors due to the assisted transmembrane transport of benzenedicarboxylate were investigated using cryo-TEM and time-resolved SAXS measurements, which revealed a structural transformation of the lipid bilayer during the complex formation. Our findings provide a novel platform for exploring coordination chemistry in nanoscale confinements, opening avenues for the design of biohybrid materials.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
ISSN
1521-3773
e-ISSN
1521-3773
Svazek periodika
64
Číslo periodika v rámci svazku
45
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
202510471
Kód UT WoS článku
001570229900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-105015830093