The Regioselectivity of an Electrophilic Attack on the Thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one; Part 2.:Reaction on Nitrogen Atom

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F00%3A00002607" target="_blank" >RIV/00216224:14310/00:00002607 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Regioselectivity of an Electrophilic Attack on the Thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one; Part 2.:Reaction on Nitrogen Atom

Popis výsledku v původním jazyce

The regioselectivity on a cyclic thioamide group towards different electrophiles was studied on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 1. The examined compound 1 reacts with alkyl halides, amines inthe presence of formaldehyde, acyl halides and compounds having activated double bonds to afford the N-substituted derivatives 2, 3 and 6. The regioselective reactions on nitrogen atom are due to strong Coulombic attraction. The reaction of 1 with aminesin the presence of hydrogen peroxide afforded the aminolysis product 4. Compounds 1-6 were identified by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy.

Název v anglickém jazyce

The Regioselectivity of an Electrophilic Attack on the Thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one; Part 2.:Reaction on Nitrogen Atom

Popis výsledku anglicky

The regioselectivity on a cyclic thioamide group towards different electrophiles was studied on the model compound 4-methyl-1-thioxo-1,2,4,5-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one 1. The examined compound 1 reacts with alkyl halides, amines inthe presence of formaldehyde, acyl halides and compounds having activated double bonds to afford the N-substituted derivatives 2, 3 and 6. The regioselective reactions on nitrogen atom are due to strong Coulombic attraction. The reaction of 1 with aminesin the presence of hydrogen peroxide afforded the aminolysis product 4. Compounds 1-6 were identified by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2000

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Molecules

ISSN

1420-3049

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—