NMR Spectroscopy of 6-Benzylaminopurine Analogues. Part I. 15N NMR and Protonation Study

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F01%3A00004722" target="_blank" >RIV/00216224:14310/01:00004722 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
NMR Spectroscopy of 6-Benzylaminopurine Analogues. Part I. 15N NMR and Protonation Study
Popis výsledku v původním jazyce
Since nitrogen atom is the centre of primary interaction, 15N NMR spectroscopy is a very sensitive probe for studying the protonation and complexation processes. The 15N NMR parameters of 6-benzylaminopurine analogues were investigated by gradient inverse techniques. The proton in 4-chloro-6-benzylaminopurine (4Cl-BAP) is localised at nitrogen N-9, protons in (4Cl-BAP)+ ClO4- at nitrogens N-3, N-7 and protons in (4Cl-BAP)2+ (CF3COO-)2 at nitrogens N-3, N-7 and N-9.
Název v anglickém jazyce
NMR Spectroscopy of 6-Benzylaminopurine Analogues. Part I. 15N NMR and Protonation Study
Popis výsledku anglicky
Since nitrogen atom is the centre of primary interaction, 15N NMR spectroscopy is a very sensitive probe for studying the protonation and complexation processes. The 15N NMR parameters of 6-benzylaminopurine analogues were investigated by gradient inverse techniques. The proton in 4-chloro-6-benzylaminopurine (4Cl-BAP) is localised at nitrogen N-9, protons in (4Cl-BAP)+ ClO4- at nitrogens N-3, N-7 and protons in (4Cl-BAP)2+ (CF3COO-)2 at nitrogens N-3, N-7 and N-9.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/LN00A016" target="_blank" >LN00A016: BIOMOLEKULÁRNÍ CENTRUM</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)