The Reactivity Study on N3, N3-(3-Oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene)thioureas

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F01%3A00004785" target="_blank" >RIV/00216224:14310/01:00004785 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Reactivity Study on N3, N3-(3-Oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene)thioureas

Popis výsledku v původním jazyce

The model compound N3,N3-(3-oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene) thiourea 1 was synthesized in a one-pot reaction from N1-(2-cyanophenyl) benzamide as reported. It was proved from the computational studies of 1 that the competing nucleophile sites would be the N3 of quinazoline skeleton and sulfur atom. It was found that the 1 undergoes transamination reactions with primary and secondary amines. The compound 1 gives the alkylation reaction at the sulfur atom. The later result was attributed to the hard-soft theory. The model compound 1 reacts with secondary amines in the presence of H2O2 to produce the guanidine derivative by the elimination of the sulfanyl group.

Název v anglickém jazyce

The Reactivity Study on N3, N3-(3-Oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene)thioureas

Popis výsledku anglicky

The model compound N3,N3-(3-oxapentan-1,5-diyl)-N1-(2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4-ylidene) thiourea 1 was synthesized in a one-pot reaction from N1-(2-cyanophenyl) benzamide as reported. It was proved from the computational studies of 1 that the competing nucleophile sites would be the N3 of quinazoline skeleton and sulfur atom. It was found that the 1 undergoes transamination reactions with primary and secondary amines. The compound 1 gives the alkylation reaction at the sulfur atom. The later result was attributed to the hard-soft theory. The model compound 1 reacts with secondary amines in the presence of H2O2 to produce the guanidine derivative by the elimination of the sulfanyl group.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1333" target="_blank" >GA203/01/1333: Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XXVth Conference of Organic Chemists

ISBN

80-7194-349-5

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

—

Název nakladatele

Publishing House of Pardubice University

Místo vydání

Pardubice

Místo konání akce

Pardubice

Datum konání akce

1. 1. 2001

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—