Molecular dynamics of DNA quadruplex molecules containing inosine, 6-thioguanine and 6-thiopurine

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F01%3A00005556" target="_blank" >RIV/00216224:14310/01:00005556 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68081707:_____/01:17013047 RIV/00216224:14310/01:00002906

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular dynamics of DNA quadruplex molecules containing inosine, 6-thioguanine and 6-thiopurine

Popis výsledku v původním jazyce

The ability of the four-stranded guanine (G)-DNA motif to incorporate nonstandard guanine analogue bases 6-oxopurine (inosine, I), 6-thioguanine (tG), and 8-thiopurine (tl) has been investigated using large-scale molecular dynamics simulations. The simulations suggest that a G-DNA stem can incorporate inosines without any marked effect on its structure and dynamics. In the simulations, the incorporation of 6-thioguanine and 6-thiopurine sharply destabilizes four-stranded G-DNA structures, in close agreement with experimental data. The main reason is the size of the thiogroup leading to considerable steric conflicts and expelling the cations out of the channel of the quadruplex stem. The G-DNA stem can accommodate a single thioguanine base with minor perturbations. Incorporation of a thioguanine quartet layer is associated with a large destabilization of the G-DNA stem whereas the all-thioguanine quadruplex immediately collapses.

Název v anglickém jazyce

Molecular dynamics of DNA quadruplex molecules containing inosine, 6-thioguanine and 6-thiopurine

Popis výsledku anglicky

The ability of the four-stranded guanine (G)-DNA motif to incorporate nonstandard guanine analogue bases 6-oxopurine (inosine, I), 6-thioguanine (tG), and 8-thiopurine (tl) has been investigated using large-scale molecular dynamics simulations. The simulations suggest that a G-DNA stem can incorporate inosines without any marked effect on its structure and dynamics. In the simulations, the incorporation of 6-thioguanine and 6-thiopurine sharply destabilizes four-stranded G-DNA structures, in close agreement with experimental data. The main reason is the size of the thiogroup leading to considerable steric conflicts and expelling the cations out of the channel of the quadruplex stem. The G-DNA stem can accommodate a single thioguanine base with minor perturbations. Incorporation of a thioguanine quartet layer is associated with a large destabilization of the G-DNA stem whereas the all-thioguanine quadruplex immediately collapses.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

BO - Biofyzika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biophysical Journal

ISSN

0006-3495

e-ISSN

—

Svazek periodika

80

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

455

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—