Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

pi-Facial selectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylidene-gamma-lactone substituted by 4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octanyl group in gamma-position

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F02%3A00006105" target="_blank" >RIV/00216224:14310/02:00006105 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    pi-Facial selectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylidene-gamma-lactone substituted by 4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octanyl group in gamma-position

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Diastereoselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of benzyl azide, diazomethane, a nitrile oxide and a nitrile imine to alpha-methylidene-gamma-lactone dipolarophile was effectively controlled by a bulky substituent, 4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl (OBO), in gamma-position of the dipolarophile. The dipoles added from the less hindered face of the double bond with an excellent selectivity. The enantiomerically pure dipolarophile was prepared from the easily available (S)-5-oxotetrahydrohydrofuran-2-carboxylic acid.

  • Název v anglickém jazyce

    pi-Facial selectivity in 1,3-dipolar cycloaddition reactions of alpha-methylidene-gamma-lactone substituted by 4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octanyl group in gamma-position

  • Popis výsledku anglicky

    Diastereoselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of benzyl azide, diazomethane, a nitrile oxide and a nitrile imine to alpha-methylidene-gamma-lactone dipolarophile was effectively controlled by a bulky substituent, 4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl (OBO), in gamma-position of the dipolarophile. The dipoles added from the less hindered face of the double bond with an excellent selectivity. The enantiomerically pure dipolarophile was prepared from the easily available (S)-5-oxotetrahydrohydrofuran-2-carboxylic acid.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0010-0765

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    67

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    353

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus