Coupling reactions on bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F03%3A00009422" target="_blank" >RIV/00216224:14310/03:00009422 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Coupling reactions on bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads

Popis výsledku v původním jazyce

Experimental effort disclosing the possibility of transition-metal mediated cross-coupling reactions on electrophilic bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads is described. It has been shown that the bridgehead-halogen bond in bicyclo[1.1.1]pentanes can undergo oxidative addition towards low-valent nickel species, yielding a new complex which reacts with organomagnesium or organolithium reagents to form a new C-C bond. Thus, the unsymmetrically substituted bicyclo[1.1.1]pentane derivatives posessing, forexample, aryl funcional moieties on the bridgeheads could be prepared. Likewise, the protocol could be applied to the synthesis of [1.1.1]propellane oligomers ([n]staffanes), a class of compounds exploitable as the building blocks for supramolecular chemistry and molecular electronics

Název v anglickém jazyce

Coupling reactions on bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads

Popis výsledku anglicky

Experimental effort disclosing the possibility of transition-metal mediated cross-coupling reactions on electrophilic bicyclo[1.1.1]pentane cage bridgeheads is described. It has been shown that the bridgehead-halogen bond in bicyclo[1.1.1]pentanes can undergo oxidative addition towards low-valent nickel species, yielding a new complex which reacts with organomagnesium or organolithium reagents to form a new C-C bond. Thus, the unsymmetrically substituted bicyclo[1.1.1]pentane derivatives posessing, forexample, aryl funcional moieties on the bridgeheads could be prepared. Likewise, the protocol could be applied to the synthesis of [1.1.1]propellane oligomers ([n]staffanes), a class of compounds exploitable as the building blocks for supramolecular chemistry and molecular electronics

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

YoungChem 2003, Book of Abstracts

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

"T23"-"T23"

Název nakladatele

Chemical Scientific Set "Flogiston", Warsaw University of Technology

Místo vydání

Warsaw

Místo konání akce

Zakopane, Polsko

Datum konání akce

22. 10. 2003

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—