Studium struktury a NMR parametrů N-substituovaných derivátů purinu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00021213" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00021213 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Study of Structure and NMR Parameters of N-Substituted Purine Derivatives

Popis výsledku v původním jazyce

Purine derivatives are of great importance because of their biological activity. Their interactions with other molecules are determined by electronic charge distribution in the ring system, which affects tautomeric equilibria, hydrogen bonding pattern, complexations, and in acidic solutions also the site of protonation. Our study concerns with the differences in electron density distribution among purine derivatives substituted either in position N-3, N-7 or N-9. Chemical shift tensors of the 13C atomsand the 15N atoms are studied in the connection with the position of substitution. Simultaneously, coupling constants for these structures are investigated. Experimental results are correlated with data obtained by quantum chemical calculations. This work also aims to help with solving the problem of tautomerism in some purine derivatives.

Název v anglickém jazyce

Study of Structure and NMR Parameters of N-Substituted Purine Derivatives

Popis výsledku anglicky

Purine derivatives are of great importance because of their biological activity. Their interactions with other molecules are determined by electronic charge distribution in the ring system, which affects tautomeric equilibria, hydrogen bonding pattern, complexations, and in acidic solutions also the site of protonation. Our study concerns with the differences in electron density distribution among purine derivatives substituted either in position N-3, N-7 or N-9. Chemical shift tensors of the 13C atomsand the 15N atoms are studied in the connection with the position of substitution. Simultaneously, coupling constants for these structures are investigated. Experimental results are correlated with data obtained by quantum chemical calculations. This work also aims to help with solving the problem of tautomerism in some purine derivatives.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LN00A016" target="_blank" >LN00A016: BIOMOLEKULÁRNÍ CENTRUM</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

VII Synthetic Chemistry Meeting and XXVI Finnish NMR Symposium

ISBN

951-39-1846-7

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

84-84

Název nakladatele

Department of Chemistry, University of Jyväskylä

Místo vydání

Jyväskylä, Finland

Místo konání akce

Keuruu, Finland

Datum konání akce

8. 6. 2004

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—