Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F04%3A00035995" target="_blank" >RIV/00216224:14310/04:00035995 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Popis výsledku v původním jazyce

In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compds. of formula I [R = H, halo, (un)substituted-aryl, -heteroaryl, -cycloalkyl, etc.; R1 = H, halo or alkyl; R2 = halo, (un)substituted-alkyl, -aryl, -arylalkyl, etc.; R3 = H, (un)substituted-aryl, -heteroaryl, -heterocyclyl, etc.] as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such compds., methods of prepg. pharmaceutical formulationscomprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns. Thus, e.g., II was prepd. by condensation of 8-chloro-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine with 4-(aminomethyl)pyridine. I possessed excellent CDK inhibitory properties, e.g., II demonstrated an IC50 value of 22.5 uM.

Název v anglickém jazyce

Imidazopyrazines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors

Popis výsledku anglicky

In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyrazine compds. of formula I [R = H, halo, (un)substituted-aryl, -heteroaryl, -cycloalkyl, etc.; R1 = H, halo or alkyl; R2 = halo, (un)substituted-alkyl, -aryl, -arylalkyl, etc.; R3 = H, (un)substituted-aryl, -heteroaryl, -heterocyclyl, etc.] as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of prepg. such compds., pharmaceutical compns. contg. one or more such compds., methods of prepg. pharmaceutical formulationscomprising one or more such compds., and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs using such compds. or pharmaceutical compns. Thus, e.g., II was prepd. by condensation of 8-chloro-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine with 4-(aminomethyl)pyridine. I possessed excellent CDK inhibitory properties, e.g., II demonstrated an IC50 value of 22.5 uM.

Druh

P - Patent

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

WO 2004026877 A1

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

1. 4. 2004

Název vlastníka

Schering-Plough

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence