Využití průtokové cytometrie pro sledování proliferace a diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00012513" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00012513 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Využití průtokové cytometrie pro sledování proliferace a diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem naší práce bylo určit, zda lze v leukemických buňkách eliminovat transformační funkci onkoproteinu v-Myb lidským proteinem p53. Za tímto účelem jsme v monoblastech BM2 exprimovali cDNA lidského genu p53 a vyhodnotili důsledky tohoto zásahu pro jejich fenotyp. Zvýšení hladiny p53 způsobilo zastavení proliferace buněk BM2 ve fázi G2 buněčného cyklu. Současně buňky BM2 exprimující p53 získaly schopnost diferenciace do stádia vykazujícího zvýšenou míru adherence, fagocytární aktivity, tvorby kyslíkových radikálů a aktivity alfa-naftyl acetát esterázy. Zaznamenali jsme rovněž snížení nitrobuněčného pH a částečné zvýšení tvorby povrchového integrinu CD11b. Všechny tyto vlastnosti dokazují, že indukcí exprese p53 bylo navozeno zrání monoblastů do stádiamonocytů, Vystavení buněk BM2 exprimujících p53 kyselině retinové způsobilo jejich další diferenciaci do stadia makrofágů. Naše výsledky dokumentují, že nádorový supresor p53 je dominantní vzhledem k onkoproteinu v-Myb, mění jeho aktivit

Název v anglickém jazyce

Use of flow cytometry for exploring proliferation and differentiation of v-myb-transformed monoblasts

Popis výsledku anglicky

The aim of this work was to determine whether transforming function of the v-myb oncogene can be suppressed by human p53. Therefore, BM2 monoblasts were transfected with cDNA coding for human p53 and the role of this protein in BM2 cells was addressed. p53 protein induced growth arrest in G2 phase of the cell cycle. At the same time, BM2 cells expressing p53 resumed differentiation capacity as documented by increased cell adherence, phagocytic activity, oxygen radical formation and alpha-naphtylactetateesterase activity. In addition, intracellular pH was decreased and amount of cell surface CD11b integrin was up-regulated in these cells. These results document that p53 induces maturing of BM2 monoblasts to monocytes. Once p53-expressing cells are treated with retinoic acid, they undergo maturing to terminal stage of macrophages. Our results show that p53 tumor suppressor is dominant over v-Myb oncoprotein: it changes v-Myb activity in transformed cells and resumes their natural differ

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA301%2F03%2F1055" target="_blank" >GA301/03/1055: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Analytická cytometrie III

ISBN

80-239-5155-6

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

150-151

Název nakladatele

Česká společnost pro analytickou cytologii

Místo vydání

Červenohorské sedlo

Místo konání akce

Červenohorské sedlo

Datum konání akce

21. 6. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—