Studium fluorescenčně značených peptidů a malých proteinů pomocí kapilární elektroforézy s laserem indukovanou detekcí kombinovanou s hmotnostní spektrometrií MALDI.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00012704" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00012704 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Study of Fluorescently Labelled Peptides and Small Proteins Using Capillary Electrophoresis Combined with Laser Induced Fluorescence and MALDI MS Detection

Popis výsledku v původním jazyce

In this work, we apply CE-LIF, CE-UV and CE - Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry (MALDI TOFMS) to investigate derivatization of model peptides and small proteins with rhodamine-based fluorescent reagents, which are compatible with the wavelength of frequency doubled diode pumped Nd:YAG excitation laser (532 nm). While the LIF detection mode is needed for sensitive detection, the MALDI TOFMS analysis can reveal the mass of analytes. Both derivatized and non-derivatized peptides and proteins, the number of fluorescent labels per peptide/proteins and other product of derivatization process can be detected directly from reaction mixtures or after separation. Thus, MALDI TOFMS serves for additional identification ofpeaks present in CELIF or CEUV electropherograms. For off-line coupling of CE with MALDI MS, subatmospheric deposition interface was used. An examples of final sensitive CELIF separation of derivatized peptides and small proteins are giv

Název v anglickém jazyce

Study of Fluorescently Labelled Peptides and Small Proteins Using Capillary Electrophoresis Combined with Laser Induced Fluorescence and MALDI MS Detection

Popis výsledku anglicky

In this work, we apply CE-LIF, CE-UV and CE - Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry (MALDI TOFMS) to investigate derivatization of model peptides and small proteins with rhodamine-based fluorescent reagents, which are compatible with the wavelength of frequency doubled diode pumped Nd:YAG excitation laser (532 nm). While the LIF detection mode is needed for sensitive detection, the MALDI TOFMS analysis can reveal the mass of analytes. Both derivatized and non-derivatized peptides and proteins, the number of fluorescent labels per peptide/proteins and other product of derivatization process can be detected directly from reaction mixtures or after separation. Thus, MALDI TOFMS serves for additional identification ofpeaks present in CELIF or CEUV electropherograms. For off-line coupling of CE with MALDI MS, subatmospheric deposition interface was used. An examples of final sensitive CELIF separation of derivatized peptides and small proteins are giv

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0515" target="_blank" >GA203/03/0515: Integrovaná analýza genomu a proteomu terapeuticky významných bakteriofágů kombinací elektroforézy a hmotnostní spektrometrie</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Collection Symposium Series, Biollogicaly Active Peptides

ISBN

80-86241-26-2

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

103-106

Název nakladatele

Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic

Místo vydání

Praha

Místo konání akce

Praha, ÚOCHB AVČR

Datum konání akce

20. 4. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—