Abnormality chromozomů detegované u multiformního glioblastomu pomocí techniky komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00014596" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00014596 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization
Popis výsledku v původním jazyce
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common form of primary neoplasm occurring in the central nervous system of adults. The tumour can develop from a low-degree or anaplastic astrocyte secondary glioblastoma, but more frequently it manifests itselfwith a short clinical anamnesi as primary glioblastoma. Cytogenetic diagnostic methods form an integral part glioblastoma diagnostics, however, conventional cytogenetics has been unable to identify consistent chromosomal aberrations in this group of tumours. Thus, more advanced molecular cytogenetic approaches are required to study the relationship between chromosomal instability and patient prognosis. The aim of this study was to screen for chromosomal imbalances in GBM by CGH and modified HR-CGH. Aimwas to determine chromosomal changes on primary tumours and evaluate intratumoral genetic heterogenity by comparing gains and losses of chromosomes in central and peripheral areas of tumours. In this study, chromosomal abnormalities in 22
Název v anglickém jazyce
Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization
Popis výsledku anglicky
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common form of primary neoplasm occurring in the central nervous system of adults. The tumour can develop from a low-degree or anaplastic astrocyte secondary glioblastoma, but more frequently it manifests itselfwith a short clinical anamnesi as primary glioblastoma. Cytogenetic diagnostic methods form an integral part glioblastoma diagnostics, however, conventional cytogenetics has been unable to identify consistent chromosomal aberrations in this group of tumours. Thus, more advanced molecular cytogenetic approaches are required to study the relationship between chromosomal instability and patient prognosis. The aim of this study was to screen for chromosomal imbalances in GBM by CGH and modified HR-CGH. Aimwas to determine chromosomal changes on primary tumours and evaluate intratumoral genetic heterogenity by comparing gains and losses of chromosomes in central and peripheral areas of tumours. In this study, chromosomal abnormalities in 22
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/OC%20B19.001" target="_blank" >OC B19.001: Genová diagnostika a terapie multiformního glioblastomu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chromosome Research
ISSN
9067-3849
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
Suppl. 1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
87
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—