Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Abnormality chromozomů detegované u multiformního glioblastomu pomocí techniky komparativní genomové hybridizace s vysokým rozlišením

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F05%3A00014596" target="_blank" >RIV/00216224:14310/05:00014596 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common form of primary neoplasm occurring in the central nervous system of adults. The tumour can develop from a low-degree or anaplastic astrocyte secondary glioblastoma, but more frequently it manifests itselfwith a short clinical anamnesi as primary glioblastoma. Cytogenetic diagnostic methods form an integral part glioblastoma diagnostics, however, conventional cytogenetics has been unable to identify consistent chromosomal aberrations in this group of tumours. Thus, more advanced molecular cytogenetic approaches are required to study the relationship between chromosomal instability and patient prognosis. The aim of this study was to screen for chromosomal imbalances in GBM by CGH and modified HR-CGH. Aimwas to determine chromosomal changes on primary tumours and evaluate intratumoral genetic heterogenity by comparing gains and losses of chromosomes in central and peripheral areas of tumours. In this study, chromosomal abnormalities in 22

  • Název v anglickém jazyce

    Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization

  • Popis výsledku anglicky

    Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common form of primary neoplasm occurring in the central nervous system of adults. The tumour can develop from a low-degree or anaplastic astrocyte secondary glioblastoma, but more frequently it manifests itselfwith a short clinical anamnesi as primary glioblastoma. Cytogenetic diagnostic methods form an integral part glioblastoma diagnostics, however, conventional cytogenetics has been unable to identify consistent chromosomal aberrations in this group of tumours. Thus, more advanced molecular cytogenetic approaches are required to study the relationship between chromosomal instability and patient prognosis. The aim of this study was to screen for chromosomal imbalances in GBM by CGH and modified HR-CGH. Aimwas to determine chromosomal changes on primary tumours and evaluate intratumoral genetic heterogenity by comparing gains and losses of chromosomes in central and peripheral areas of tumours. In this study, chromosomal abnormalities in 22

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/OC%20B19.001" target="_blank" >OC B19.001: Genová diagnostika a terapie multiformního glioblastomu</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chromosome Research

  • ISSN

    9067-3849

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    13

  • Číslo periodika v rámci svazku

    Suppl. 1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    1

  • Strana od-do

    87

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus