Termodynamické, kinetické a pevnolátkové studium komplexů 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekanu (cyklam) s 2 trans (1,8-)methylfosfonovými kyselinovými pendantními rameny s ionty přechodných kovů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F06%3A00016337" target="_blank" >RIV/00216224:14310/06:00016337 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/06:9725

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Thermodynamic, kinetic and solid-state study of divalent metal complexes of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) bearing two trans (1,8-)methylphosphonic acid pendant arms

Popis výsledku v původním jazyce

Divalent metal complexes of macrocyclic ligand 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,8-bis( methylphosphonic acid)) (1,8-H(4)te2p, H4L) were investigated in solution and in the solid state. The majority of transition-metal ions form thermodynamically verystable complexes as a consequence of high affinity for the nitrogen atoms of the ring. On the other hand, complexes with Mn2+, Pb2+ and alkaline earth ions interacting mainly with phosphonate oxygen atoms are much weaker than those of transition-metal ions and are formed only at higher pH. The same tendency is seen in the solid state. Zinc(II) ion in the octahedraltrans-O,O-[Zn(H2L)] complex is fully encapsulated within the macrocycle (N4O2 coordination mode with protonated phosphonate oxygen atoms). The polymeric {[Pb(H2L)(H2O)(2)] center dot 6H(2)O}(n) complex has double-protonated secondary amino groups and the central atom is bound only to the phosphonate oxygen atoms. The phosphonate moieties bridge lead atoms creating a 3D-polymer

Název v anglickém jazyce

Thermodynamic, kinetic and solid-state study of divalent metal complexes of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) bearing two trans (1,8-)methylphosphonic acid pendant arms

Popis výsledku anglicky

Divalent metal complexes of macrocyclic ligand 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,8-bis( methylphosphonic acid)) (1,8-H(4)te2p, H4L) were investigated in solution and in the solid state. The majority of transition-metal ions form thermodynamically verystable complexes as a consequence of high affinity for the nitrogen atoms of the ring. On the other hand, complexes with Mn2+, Pb2+ and alkaline earth ions interacting mainly with phosphonate oxygen atoms are much weaker than those of transition-metal ions and are formed only at higher pH. The same tendency is seen in the solid state. Zinc(II) ion in the octahedraltrans-O,O-[Zn(H2L)] complex is fully encapsulated within the macrocycle (N4O2 coordination mode with protonated phosphonate oxygen atoms). The polymeric {[Pb(H2L)(H2O)(2)] center dot 6H(2)O}(n) complex has double-protonated secondary amino groups and the central atom is bound only to the phosphonate oxygen atoms. The phosphonate moieties bridge lead atoms creating a 3D-polymer

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry

ISSN

1477-9226

e-ISSN

—

Svazek periodika

xx

Číslo periodika v rámci svazku

49

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

5184-5197

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—