Intra-intermolekulární criss-cross cykloadice nesymetrických allenylazinů s fluorovanými enony jako první krok v syntéze 4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazolů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F06%3A00017011" target="_blank" >RIV/00216224:14310/06:00017011 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Intra-intermolecular criss-cross cycloaddition of nonsymmetrical allenylazines with fluorinated enone as an initial step in the synthesis of 4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazoles

Popis výsledku v původním jazyce

Nonsymmetrical allenylazines undergo in boiling xylene intramolecular cycloaddition via formation of an unstable 1,3-dipole, which reacts with an added dipolarophile. In this paper we pay attention to the first intra-intermolecular criss-cross cycloaddition with a fluorinated enone. Although the expected products with three fused heterocycles were not isolated, new bicyclic products were found and characterized. These compounds are formed by a spontaneous transformation connected with fluorine atom migration and hydrogen fluoride elimination. A mechanism of the reaction is discussed to explain the formation of these new heterocycles.

Název v anglickém jazyce

Intra-intermolecular criss-cross cycloaddition of nonsymmetrical allenylazines with fluorinated enone as an initial step in the synthesis of 4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazoles

Popis výsledku anglicky

Nonsymmetrical allenylazines undergo in boiling xylene intramolecular cycloaddition via formation of an unstable 1,3-dipole, which reacts with an added dipolarophile. In this paper we pay attention to the first intra-intermolecular criss-cross cycloaddition with a fluorinated enone. Although the expected products with three fused heterocycles were not isolated, new bicyclic products were found and characterized. These compounds are formed by a spontaneous transformation connected with fluorine atom migration and hydrogen fluoride elimination. A mechanism of the reaction is discussed to explain the formation of these new heterocycles.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

2006

Číslo periodika v rámci svazku

2006

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

3473-3478

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—