Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00019132" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00019132 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam

Popis výsledku v původním jazyce

Neuroblastom je charakteristický výraznou genetickou rozmanitostí, která způsobuje jeho variabilní klinické chování. Genetické změny jsou typické pro jednotlivá stádia onemocnění a jejich stanovení je využíváno k odhalování biologických vlastností nádorua pro racionální volbu individuální terapie. Na našem pracovišti bylo od roku 1998 vyšetřeno celkem 56 pacientů s neuroblastomem, z toho se ve 44 případech jednalo o neuroblastom středního nebo vysokého rizika. K detekci genetických abnormalit byla u všech pacientů použita metoda I-FISH, u 37 pacientů bylo provedeno vyšetření pomocí CGH a u 3 pacientů vyšetření pomocí technologie array-CGH (GenoSensor Array 300). Mezi nejčastěji zachycené genetické abnormality patřil v našem souboru zisk genetického materiálu na 17q, amplifikace genu MYCN, delece v oblastech 1p a 11q.

Název v anglickém jazyce

Genetic changes in high-risk and intermediate-risk neuroblastomas and their prognostic value

Popis výsledku anglicky

Neuroblastoma represents a type of tumor characterized by a strong genetic heterogeneity with specific genetic changes associated with different stages of the disease. Therefore, detection of genetic abnormalities in neuroblastoma is used (in combinationwith other prognostic factors) for stratification of patient treatment as well as for the control of a therapy effect. Since 1998, we analyzed 56 samples of tumor tissue taken from patients with neuroblastoma using I-FISH (all samples), CGH (37 samples)and array-CGH (3 samples). Gain 17q, amplification of MYCN gene, deletion 1p and deletion 11q were the most frequently identified genetic changes in this cohort. A high number of genetic changes was correlated with advanced stages (INSS stages 3-4) of the disease.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9125" target="_blank" >NR9125: Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku.</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů