Genetic Recombination & Genome Rearrangements

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00022865" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00022865 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Genetic Recombination & Genome Rearrangements

Popis výsledku v původním jazyce

Homologous recombination (HR) represents an important means for the repair of chromosome breaks induced by exogenous agents (e.g. ionizing radiation) or that arise endogenously (e.g. replication of a damaged DNA template). Furthermore, cells have to relyon homologous recombination to rescue stalled replication forks and hence prevent fork demise. If not processed properly, DSBs can lead to chromosomal aberrations and rearrangements, which then give rise to strong mutator and cancer phenotypes. DNA strand break repair by HR is mediated by genes of the RAD52 epistasis group. Rad52 protein plays central role in this process. Here, we show that Rad52 competes with Srs2 anti-recombinase in mediating Rad51-catalyzed strand exchange reaction through common interaction site on Rad51. The molecular mechanism of Rad52 function in homologous recombination together with the role of postranslational modification (SUMO-ylation) is discussed.

Název v anglickém jazyce

Genetic Recombination & Genome Rearrangements

Popis výsledku anglicky

Homologous recombination (HR) represents an important means for the repair of chromosome breaks induced by exogenous agents (e.g. ionizing radiation) or that arise endogenously (e.g. replication of a damaged DNA template). Furthermore, cells have to relyon homologous recombination to rescue stalled replication forks and hence prevent fork demise. If not processed properly, DSBs can lead to chromosomal aberrations and rearrangements, which then give rise to strong mutator and cancer phenotypes. DNA strand break repair by HR is mediated by genes of the RAD52 epistasis group. Rad52 protein plays central role in this process. Here, we show that Rad52 competes with Srs2 anti-recombinase in mediating Rad51-catalyzed strand exchange reaction through common interaction site on Rad51. The molecular mechanism of Rad52 function in homologous recombination together with the role of postranslational modification (SUMO-ylation) is discussed.

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

Snowmass

Název nakladatele resp. objednatele

FASEB

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—